哈泊度
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名哈泊度的英文品名是HALOPERIDOL, 許可證字號是衛署藥輸字第018377號.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第018377號 ...) | 英文品名: HALOPERIDOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018377號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Central nervous system agents/Psychotherapeutic agents/Antipsychotics/Butyrophenones | 許可證字號: 衛署藥輸字第018377號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28160808 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| CCC號列一: 29333990905 | CCC號列一說明: Other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure 其... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: HALOPERIDOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018377號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Central nervous system agents/Psychotherapeutic agents/Antipsychotics/Butyrophenones | 許可證字號: 衛署藥輸字第018377號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28160808 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 29333990905 | CCC號列一說明: Other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure 其... @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 哈泊度 ...) | 英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商);;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034176號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034177號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: HABODU TABL. 5MG (HALOPERIDOL) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HALIN TABLETS 5MG "YU SHENG" (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第031505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HABODU TABL. 5MG (HALOPERIDOL) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031444號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: HALIN TABLETS 5MG "YU SHENG" (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第031505號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商);;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034176號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034177號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: HABODU TABL. 5MG (HALOPERIDOL) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HALIN TABLETS 5MG "YU SHENG" (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第031505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HABODU TABL. 5MG (HALOPERIDOL) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031444號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: HALIN TABLETS 5MG "YU SHENG" (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第031505號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: OPTISONE EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第034005號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUFU SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034006號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HI-FORM COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第034007號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BESOL CREAM 0.05% "C.H." (CLOBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色軟膏 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WAMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034009號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEXTROSE 50% INJECTION "S.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第034010號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LENSPURE EYE DROPS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034011號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 澄清透明液 | 標註一: 無 |
| 英文品名: ULWYCON TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034012號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: SP015 |
| 英文品名: ULWYCON SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034013號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NOYAN TABLETS 375MG "WEIDAR"(NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034014號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 14.4 | 標註一: |
| 英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第034015號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TICLOPINE S.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE)“EAYUNG” | 許可證字號: 衛署藥製字第034016號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CABOTIN TABLETS 375MG (CARBOCYSTEINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034017號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑10mm 厚4.8mm | 標註一: 一面有中線印有C及OT |
| 英文品名: DECA TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034018號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑6.5mm 厚2.8mm | 標註一: 一面印有中線 |
| 英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034019號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OPTISONE EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第034005號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUFU SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034006號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HI-FORM COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第034007號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BESOL CREAM 0.05% "C.H." (CLOBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色軟膏 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WAMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034009號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEXTROSE 50% INJECTION "S.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第034010號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LENSPURE EYE DROPS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034011號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 澄清透明液 | 標註一: 無 |
英文品名: ULWYCON TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034012號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: SP015 |
英文品名: ULWYCON SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034013號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NOYAN TABLETS 375MG "WEIDAR"(NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034014號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 14.4 | 標註一: |
英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第034015號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TICLOPINE S.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE)“EAYUNG” | 許可證字號: 衛署藥製字第034016號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CABOTIN TABLETS 375MG (CARBOCYSTEINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034017號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑10mm 厚4.8mm | 標註一: 一面有中線印有C及OT |
英文品名: DECA TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034018號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑6.5mm 厚2.8mm | 標註一: 一面印有中線 |
英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034019號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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