安比西林注射劑1公克
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名安比西林注射劑1公克的英文品名是AMPICILLIN FOR INJECTION 1G "SINTON", 許可證字號是衛署藥製字第036891號.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036891號 ...) | 英文品名: AMPICILLIN FOR INJECTION 1G "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30041010104 | CCC號列一說明: Medicaments, containing penicillins or derivatives thereof,with a penicillanic acid structure, for h... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036891號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Penicillins/Aminopenicillins | 許可證字號: 衛署藥製字第036891號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08121608 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: AMPICILLIN FOR INJECTION 1G "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30041010104 | CCC號列一說明: Medicaments, containing penicillins or derivatives thereof,with a penicillanic acid structure, for h... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036891號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Penicillins/Aminopenicillins | 許可證字號: 衛署藥製字第036891號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08121608 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 安比西林注射劑1公克 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 安比西林注射劑1公克 ...) | 英文品名: AMPICILLIN SODIUM FOR INJECTION 1GM "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICILLIN SODIUM FOR INJECTION 2GM "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1GM (POTENCY)/VIAL "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第021223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ampicillin Injection 1gm (Potency)/Vial "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第060230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第009649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1GM "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第002628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 安比西林注射劑1公克 | 參考價: 16.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 920228 | 規格量: 1 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 藥品代號: A009649209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: AMPICILLIN SODIUM FOR INJECTION 1GM "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICILLIN SODIUM FOR INJECTION 2GM "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1GM (POTENCY)/VIAL "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第021223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ampicillin Injection 1gm (Potency)/Vial "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第060230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第009649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1GM "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第002628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 安比西林注射劑1公克 | 參考價: 16.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 920228 | 規格量: 1 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 藥品代號: A009649209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與安比西林注射劑1公克同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: Liquid Medicinal Oxygen AIR PRODUCTS SAN FU | 許可證字號: 衛署藥製字第049790號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Lillia | 許可證字號: 衛署藥製字第049791號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: So. H. F. C. Tablets“ROOT” | 許可證字號: 衛署藥製字第049792號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: |
| 英文品名: Qutacin Ointment 1mg/gm “Yunzan” | 許可證字號: 衛署藥製字第049793號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BOCLH-TY Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第049794號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049795號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Maxbone-S powder for oral solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049796號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Lipoprothyl Film Coated Tablets 160mg”Chinteng” | 許可證字號: 衛署藥製字第049797號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Landuet Tablets 10mg/25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049798號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Landuet Tablets 5mg/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049799號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Secoli Oral Paste 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049800號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Anesin gel 1% (Dibucaine) | 許可證字號: 衛署藥製字第049802號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049803號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Myconxin Cream 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Venfaxime S.R. Capsules 75mg“EVEREST” | 許可證字號: 衛署藥製字第049805號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 粉;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: |
英文品名: Liquid Medicinal Oxygen AIR PRODUCTS SAN FU | 許可證字號: 衛署藥製字第049790號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Lillia | 許可證字號: 衛署藥製字第049791號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: So. H. F. C. Tablets“ROOT” | 許可證字號: 衛署藥製字第049792號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: |
英文品名: Qutacin Ointment 1mg/gm “Yunzan” | 許可證字號: 衛署藥製字第049793號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BOCLH-TY Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第049794號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049795號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Maxbone-S powder for oral solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049796號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Lipoprothyl Film Coated Tablets 160mg”Chinteng” | 許可證字號: 衛署藥製字第049797號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Landuet Tablets 10mg/25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049798號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Landuet Tablets 5mg/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049799號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Secoli Oral Paste 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049800號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Anesin gel 1% (Dibucaine) | 許可證字號: 衛署藥製字第049802號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049803號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Myconxin Cream 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Venfaxime S.R. Capsules 75mg“EVEREST” | 許可證字號: 衛署藥製字第049805號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 粉;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: |
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