鹽酸奎寧
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鹽酸奎寧的英文品名是QUININI HYDROCHLORIDUM, 許可證字號是內衛藥輸字第006964號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第006964號 ...) | 英文品名: QUININI HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第006964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瘧疾 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: QUININE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 0820000610 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: QUININI HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第006964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瘧疾 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: QUININE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 0820000610 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 鹽酸奎寧 ...) | 英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE "BOEHRINGER MANNHEIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瘧疾、解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗原蟲藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、抗瘧疾 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛〝苦味健胃劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE "LAKE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: LAKE & CRUICKSHANK LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第008931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE "BOEHRINGER MANNHEIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瘧疾、解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗原蟲藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、抗瘧疾 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛〝苦味健胃劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE "LAKE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: LAKE & CRUICKSHANK LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第008931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: SINCAPIN TABLETS 20MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046403號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: |
| 英文品名: SYNTREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046404號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: SYNTREND |
| 英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L | 許可證字號: 衛署藥製字第046406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
| 英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
| 英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SINCAPIN TABLETS 20MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046403號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: |
英文品名: SYNTREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046404號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: SYNTREND |
英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L | 許可證字號: 衛署藥製字第046406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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