發模梯定
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名發模梯定的英文品名是FAMOTIDINE "UQUIFA", 許可證字號是衛署藥輸字第018328號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第018328號 ...) | 英文品名: FAMOTIDINE "UQUIFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H接受器之拮抗劑,治療胃潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018328號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: FAMOTIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 5640002100 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| CCC號列一: 29341000005 | CCC號列一說明: Compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure 結構中含有一未... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: FAMOTIDINE "UQUIFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H接受器之拮抗劑,治療胃潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018328號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: FAMOTIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 5640002100 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 29341000005 | CCC號列一說明: Compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure 結構中含有一未... @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 發模梯定 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第047442號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: FAMODINE F.C. TABLETS 40MG "N.K." (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血(消化性潰瘍急性 STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎 ZOLLINGER ELLISON症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FAMODINE INJECTION 10MG/ML "S.Y." (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FAMOTIDINE F.C.TABLETS 20MG "S.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第040521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER ELLISON症侯群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ULCERTIN INJECTION 10MG/ML "SWISS" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ULCERPINE LYO-INJECTION 20MG "ROYAL"(FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FAMODINE INJECTION 10MG/ML "N.K."(FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FAMOSTER INJECTION 10MG/ML "T.F." (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第047442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第047442號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: FAMODINE F.C. TABLETS 40MG "N.K." (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血(消化性潰瘍急性 STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎 ZOLLINGER ELLISON症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FAMODINE INJECTION 10MG/ML "S.Y." (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FAMOTIDINE F.C.TABLETS 20MG "S.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第040521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER ELLISON症侯群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ULCERTIN INJECTION 10MG/ML "SWISS" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ULCERPINE LYO-INJECTION 20MG "ROYAL"(FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FAMODINE INJECTION 10MG/ML "N.K."(FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FAMOSTER INJECTION 10MG/ML "T.F." (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第047442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 500MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033932號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮綠帶黃/鮮綠帶黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ROOT |
| 英文品名: CARBIZO TABLETS 10MG "YU SHENG" (CARBIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033933號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LIPLOW F.C. TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEFTAM INJECTION 0.5GM,1GM,2GM (CEFOTAXIME SODIUM) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第033935號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ILOMYCIN CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第033936號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 桔/乳膠囊 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: yc709 |
| 英文品名: ERYTHON SUPPOSITORIES 125MG (ERYTHROMYCIN) "WEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033937號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FUNGIN CREAM 10MG/GM "SWISS" (BIFONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033938號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ABROXOL TABLETS 30MG (AMBROXOL HYDROCHLORIDE) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033939號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: D 28 |
| 英文品名: UZOLIN INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033940號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第033941號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TOPRAMYCIN INJECTION 40MG/ML (TOBRAMYCIN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第033942號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CHENG HOU CREAM "C.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第033943號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VOTAN INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第033945號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色至淡黃色澄清溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HEMODIALYSIS POWDER HD 90 "SING TONE" | 許可證字號: 衛署藥製字第033946號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EMETROL TABLET 10MG (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033947號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 031 |
英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 500MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033932號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮綠帶黃/鮮綠帶黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ROOT |
英文品名: CARBIZO TABLETS 10MG "YU SHENG" (CARBIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033933號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LIPLOW F.C. TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEFTAM INJECTION 0.5GM,1GM,2GM (CEFOTAXIME SODIUM) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第033935號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ILOMYCIN CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第033936號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 桔/乳膠囊 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: yc709 |
英文品名: ERYTHON SUPPOSITORIES 125MG (ERYTHROMYCIN) "WEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033937號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUNGIN CREAM 10MG/GM "SWISS" (BIFONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033938號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ABROXOL TABLETS 30MG (AMBROXOL HYDROCHLORIDE) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033939號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: D 28 |
英文品名: UZOLIN INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033940號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第033941號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TOPRAMYCIN INJECTION 40MG/ML (TOBRAMYCIN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第033942號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CHENG HOU CREAM "C.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第033943號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VOTAN INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第033945號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色至淡黃色澄清溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HEMODIALYSIS POWDER HD 90 "SING TONE" | 許可證字號: 衛署藥製字第033946號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EMETROL TABLET 10MG (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033947號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 031 |
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