鹽酸苯甲麻黃鹼
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鹽酸苯甲麻黃鹼的英文品名是Phenylephrine Hydrochloride, 許可證字號是衛署藥輸字第025940號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025940號 ...) | 英文品名: Phenylephrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Phenylephrine Hydrochloride | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C01CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01AA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01FB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01GA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Phenylephrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Phenylephrine Hydrochloride | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C01CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01AA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01FB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01GA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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根據名稱 鹽酸苯甲麻黃鹼 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 鹽酸苯甲麻黃鹼 ...) | 英文品名: PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE DIFFUCAPS "EURAND" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管收縮劑 | 劑型: 原料藥延時細粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: EURAND S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: MALLADI DRUGS AND PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ETHYLPHENYLEPHRINE HCL "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑、低血壓症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHENYLEPHRINE HYDROCHLORID "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ETHYLPHENYLEPHRINE HCL "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000701號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: PHENYLEPHRINE HYDROCHLORID "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004368號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE DIFFUCAPS "EURAND" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管收縮劑 | 劑型: 原料藥延時細粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: EURAND S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: MALLADI DRUGS AND PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ETHYLPHENYLEPHRINE HCL "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑、低血壓症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENYLEPHRINE HYDROCHLORID "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ETHYLPHENYLEPHRINE HCL "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000701號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PHENYLEPHRINE HYDROCHLORID "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004368號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: NAKACEF INJECTION (CEPHRADINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第036846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Disinfectant Solution “C.A.”(Povidone-iodine) | 許可證字號: 衛署藥製字第036847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 明黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POUSTARN F.C. TABLETS 500MG "M.S." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036850號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LICONTABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036851號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: F.S,300 |
| 英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ACE-CAL TABLETS 667 MG (CALCIUM ACETATE) "MACRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036853號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ACE-CAL |
| 英文品名: GINKO TABLETS 9.6MG "S.Y." (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036854號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MANOPAIN GRANULES "SHENG CHUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEFRECK CREAM 4% "STANDARD" (HYDROQINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DECLOT S.C. TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036857號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KERPIN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "PTOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAKACEF INJECTION (CEPHRADINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第036846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Disinfectant Solution “C.A.”(Povidone-iodine) | 許可證字號: 衛署藥製字第036847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 明黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POUSTARN F.C. TABLETS 500MG "M.S." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036850號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LICONTABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036851號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: F.S,300 |
英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ACE-CAL TABLETS 667 MG (CALCIUM ACETATE) "MACRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036853號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ACE-CAL |
英文品名: GINKO TABLETS 9.6MG "S.Y." (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036854號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MANOPAIN GRANULES "SHENG CHUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEFRECK CREAM 4% "STANDARD" (HYDROQINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DECLOT S.C. TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036857號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KERPIN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "PTOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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