肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克的英文品名是SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO, 許可證字號是衛署藥輸字第010778號.

許可證字號	衛署藥輸字第010778號
中文品名	肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克
英文品名	SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO
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許可證字號

衛署藥輸字第010778號

中文品名

肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克

英文品名

SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO

形狀

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特殊劑型

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# 衛署藥輸字第010778號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第010778號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/03/25
註銷理由	證別變更;;產地變更
有效日期	1988/01/13
發證日期	1983/01/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201077802
中文品名	肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克
英文品名	SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO
適應症	革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症：敗血症、腦膜炎（膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸）膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮附屬器炎、子宮旁結合織炎、骨盤死腔炎
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LATAMOXEF (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE
申請商名稱	臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號	11921708
製造商名稱	SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址	1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第010778號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/03/25

註銷理由: 證別變更;;產地變更

有效日期: 1988/01/13

發證日期: 1983/01/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201077802

中文品名: 肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克

英文品名: SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO

適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症：敗血症、腦膜炎（膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸）膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮附屬器炎、子宮旁結合織炎、骨盤死腔炎

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE

申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段２號４樓

申請商統一編號: 11921708

製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 衛署藥輸字第010778號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第010778號
處方標示	EACH VIAL (DRY POWDER) CONTAINS:
成分名稱	LATAMOXEF (SODIUM)
成分代碼	0812391910
含量描述	(0.542GM) 0.5
含量	(空)
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥輸字第010778號

處方標示: EACH VIAL (DRY POWDER) CONTAINS:

成分名稱: LATAMOXEF (SODIUM)

成分代碼: 0812391910

含量描述: (0.542GM) 0.5

含量: (空)

含量單位: GM

# 衛署藥輸字第010778號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第010778號
處方標示	EACH VIAL (DRY POWDER) CONTAINS:
成分名稱	EACH SOLVENT CONTAINS
成分代碼	9800001300
含量描述	(空)
含量	(空)
含量單位	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第010778號

處方標示: EACH VIAL (DRY POWDER) CONTAINS:

成分名稱: EACH SOLVENT CONTAINS

成分代碼: 9800001300

含量描述: (空)

含量: (空)

含量單位: (空)

# 衛署藥輸字第010778號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第010778號
處方標示	EACH VIAL (DRY POWDER) CONTAINS:
成分名稱	LIDOCAINE
成分代碼	7200001000
含量描述	(0.5W/V%) 3
含量	(空)
含量單位	ML

許可證字號: 衛署藥輸字第010778號

處方標示: EACH VIAL (DRY POWDER) CONTAINS:

成分名稱: LIDOCAINE

成分代碼: 7200001000

含量描述: (0.5W/V%) 3

含量: (空)

含量單位: ML

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平壓得錠〝華興〞	英文品名: DAZID TABLETS "CENTER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040265號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一:
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痛力停錠	英文品名: TONRIDIN TABLETS "CENTER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040267號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一:
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汎滅菌錠	英文品名: PANCIDE TABLETS "CENTER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040269號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一:
"久仁"濃碘酊	英文品名: STRONG IODINE TINCTURE "C.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040270號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一:
得克芬凝膠１％（二克氯吩鈉）	英文品名: DICLOFENACA SODIUM GEL 1% "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一:
"聯邦"優靜眠靜脈注射液5毫克/毫升	英文品名: UZOLAM INTRAVENOUS INJECTION 5MG/ML "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第046170號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一:
汰癬痘凝膠 0.05%	英文品名: TAZAROL GEL 0.05% \| 許可證字號: 衛署藥製字第046171號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一:
"羅得" 治瘡軟膏	英文品名: DEPILES OINTMENT "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第046172號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一:
克伏喘液5微公克/毫升	英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第046173號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一:
安痢舒膠囊1毫克	英文品名: JULILIN CAPSULES 1MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第046176號 \| 形狀: 長圓柱形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 白色/白色 \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: SD-CO25

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# 衛署藥輸字第010778號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

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與肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克同分類的藥品外觀資料集

肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克
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