SHIONOGI CO LTD @ 政府開放資料
SHIONOGI CO LTD - 搜尋結果總共有 154 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
澱粉/測定藥 | 英文品名: AMYLASE TEST "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/12 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1989/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 測定體液(血液、尿)中(X-澱粉?)之濃度 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: STARCH BLUE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素 | 英文品名: GENTAMYCIN SULFATE "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
哈羅嗶利杜 | 英文品名: HALOPERIDOL "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/05/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2000/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
可樂喜定錠0.5公絲 | 英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
紅絲菌素 | 英文品名: ERYTHROMYCIN "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
倍滋膠囊 | 英文品名: BEX CAPSULES (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E、C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必靈治素錠25公絲 | 英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
穩他眠糖衣錠50公絲 | 英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"鹽野義" 氟拉莫西鈉 | 英文品名: FLOMOXEF SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
結晶纖維素 | 英文品名: AVICEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
聚乙烯二醇6000 | 英文品名: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 顆粒製劑、軟膏藥品之基劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 (EQ TO CARBOWAX 6000)(EQ TO PEG 6000) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
硬脂酸鎂 | 英文品名: MAGNESIUM STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
羧甲基澱粉鈉 | 英文品名: SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH | 許可證字號: 衛署藥輸字第006583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黏稠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸喜挪美仁注 | 英文品名: SINOMENINE HYDROCHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肩酸、腰痛、三叉神經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SINOMENINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
裕得樂-S錠 | 英文品名: LUTORAL-S TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無月經、稀發性月經、月經過少、月經過多、不妊娠、機能性子宮出血、月經困難症、卵巢機能不全、調節月經週期 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMADINONE ACETATE;;MESTRANOL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
快樂妊錠 | 英文品名: CLOMID TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排卵障礙、不妊症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美樂多朗錠 | 英文品名: MERATRAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPRADROL HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必爾安眠錠 | 英文品名: HIRNAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、躁病、憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
冬眠靈(散) | 英文品名: WINTERMIN POWER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ★心,嘔吐,痙攣,強化麻醉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: CHLORPROMAZIN PHENOLPHALINATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
澱粉/測定藥英文品名: AMYLASE TEST "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/12 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1989/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 測定體液(血液、尿)中(X-澱粉?)之濃度 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: STARCH BLUE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素英文品名: GENTAMYCIN SULFATE "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
哈羅嗶利杜英文品名: HALOPERIDOL "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/05/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2000/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
可樂喜定錠0.5公絲英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
紅絲菌素英文品名: ERYTHROMYCIN "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣塩野義製藥股份有限公司統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
倍滋膠囊英文品名: BEX CAPSULES (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E、C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必靈治素錠25公絲英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
穩他眠糖衣錠50公絲英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"鹽野義" 氟拉莫西鈉英文品名: FLOMOXEF SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
結晶纖維素英文品名: AVICEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
聚乙烯二醇6000英文品名: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 顆粒製劑、軟膏藥品之基劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 (EQ TO CARBOWAX 6000)(EQ TO PEG 6000) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
硬脂酸鎂英文品名: MAGNESIUM STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
羧甲基澱粉鈉英文品名: SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH | 許可證字號: 衛署藥輸字第006583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黏稠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸喜挪美仁注英文品名: SINOMENINE HYDROCHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肩酸、腰痛、三叉神經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SINOMENINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
裕得樂-S錠英文品名: LUTORAL-S TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無月經、稀發性月經、月經過少、月經過多、不妊娠、機能性子宮出血、月經困難症、卵巢機能不全、調節月經週期 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMADINONE ACETATE;;MESTRANOL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
快樂妊錠英文品名: CLOMID TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排卵障礙、不妊症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美樂多朗錠英文品名: MERATRAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPRADROL HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必爾安眠錠英文品名: HIRNAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、躁病、憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
冬眠靈(散)英文品名: WINTERMIN POWER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ★心,嘔吐,痙攣,強化麻醉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: CHLORPROMAZIN PHENOLPHALINATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |