舒爾痛注射液
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名舒爾痛注射液的英文品名是SULTON INJECTION "LITA", 許可證字號是衛署藥製字第011696號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第011696號 ...) | 英文品名: SULTON INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限於阿司匹林ASPIRIN、乙醯氨基酚ACETAMINOPHEN等內服藥品及其他藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BENZOATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DEXTROSE;;SODIUM BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 3644000200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: (ANNAKA) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BROMIDE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824801500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 2000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SULTON INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限於阿司匹林ASPIRIN、乙醯氨基酚ACETAMINOPHEN等內服藥品及其他藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BENZOATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DEXTROSE;;SODIUM BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 3644000200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: (ANNAKA) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM BROMIDE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824801500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 2000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 舒爾痛注射液 ...) | 英文品名: PASPERTIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 舒爾痛注射液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011696238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 舒爾痛注射液 | 參考價: 7.50 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011696238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 舒爾痛注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011696238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 保舒爾痛注射液 | 參考價: 6.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賴明治貿易股份有限公 | 藥品代號: B008088212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 保舒爾痛注射液 | 參考價: 5.44 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賴明治貿易股份有限公 | 藥品代號: B008088212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 保舒爾痛注射液 | 參考價: 5.27 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賴明治貿易股份有限公 | 藥品代號: B008088212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: PASPERTIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 舒爾痛注射液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011696238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 舒爾痛注射液 | 參考價: 7.50 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011696238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 舒爾痛注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011696238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 保舒爾痛注射液 | 參考價: 6.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賴明治貿易股份有限公 | 藥品代號: B008088212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 保舒爾痛注射液 | 參考價: 5.44 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賴明治貿易股份有限公 | 藥品代號: B008088212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 保舒爾痛注射液 | 參考價: 5.27 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賴明治貿易股份有限公 | 藥品代號: B008088212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: MINOCYCLINE CAPSULES 50MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040046號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍色/橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2號膠囊 | 標註一: KJ |
| 英文品名: BENTOMIN TABLETS 500MG "S.C." (METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040047號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: MF,1 |
| 英文品名: AIRMIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040049號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VITAGEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040050號 | 形狀: | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 1紅色2咖啡+紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AZU TABLETS 2 MG "CHEN TA" (AZULENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040051號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淡藍紫色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 圓形錠片 | 標註一: SD |
| 英文品名: COMMON COLD SOLUTION "SHINE FOR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SULIPO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040057號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ASPOXICILLIN "C.C.S.I" | 許可證字號: 衛署藥製字第040058號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NETROCIN INJECTION 100MG/ML (NETILMICIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040059號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CYSIN TABLETS 20MG (LOVASTATIN) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040060號 | 形狀: 八邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CHINTENG |
| 英文品名: CHIENYU CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040061號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WELLHEALTH F.C.TABLETS 120MG "ROOT" (DIBISMUTH TRIOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040062號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: I.N.S.P SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040063號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MINOSINE CAPSULE 100MG (MINOCYCLINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第040064號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 深紅紫/淡青綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: RP100 |
| 英文品名: FANCIN CAPSULES 500MG (TINIDAZOLE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MINOCYCLINE CAPSULES 50MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040046號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍色/橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2號膠囊 | 標註一: KJ |
英文品名: BENTOMIN TABLETS 500MG "S.C." (METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040047號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: MF,1 |
英文品名: AIRMIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040049號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VITAGEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040050號 | 形狀: | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 1紅色2咖啡+紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AZU TABLETS 2 MG "CHEN TA" (AZULENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040051號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淡藍紫色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 圓形錠片 | 標註一: SD |
英文品名: COMMON COLD SOLUTION "SHINE FOR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SULIPO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040057號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ASPOXICILLIN "C.C.S.I" | 許可證字號: 衛署藥製字第040058號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NETROCIN INJECTION 100MG/ML (NETILMICIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040059號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CYSIN TABLETS 20MG (LOVASTATIN) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040060號 | 形狀: 八邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CHINTENG |
英文品名: CHIENYU CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040061號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WELLHEALTH F.C.TABLETS 120MG "ROOT" (DIBISMUTH TRIOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040062號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: I.N.S.P SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040063號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MINOSINE CAPSULE 100MG (MINOCYCLINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第040064號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 深紅紫/淡青綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: RP100 |
英文品名: FANCIN CAPSULES 500MG (TINIDAZOLE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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