鎮痙錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鎮痙錠的英文品名是CHINGEN TABLETS "N.M.", 許可證字號是衛署藥製字第011918號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第011918號 ...) | 英文品名: CHINGEN TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第011918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CHINGEN TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第011918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 鎮痙錠 ...) | 英文品名: CHENCHIN TABLETS (DICYCLOMINE) "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第003195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之痙攣、幽門痙攣、尿道及腎結石之鎮痙、輸尿管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHENCHIN TABLETS (DICYCLOMINE) "B.C." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之痙攣、幽門痙攣、尿道及腎結石之鎮痙、輸尿管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 聯輝藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃酸過多、痙攣性、粘液性大腸炎、膽道痙攣胃、腸炎之鎮痛鎮痙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTI TABLETS | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃酸過多、痙攣性、粘液性大腸炎、膽道痙攣胃、腸炎之鎮痛鎮痙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RESPORIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不列疾患引起之痙攣:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、潰瘍性大腸炎、憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SPASMIN TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTONONPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第015233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙、有機磷農藥中毒之鎮痙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STOPIN TABLETS (METHYL-SCOPOLAMINE METHYL SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍所引起的痙攣性疼痛之鎮痛鎮痙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHENCHIN TABLETS (DICYCLOMINE) "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第003195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之痙攣、幽門痙攣、尿道及腎結石之鎮痙、輸尿管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHENCHIN TABLETS (DICYCLOMINE) "B.C." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之痙攣、幽門痙攣、尿道及腎結石之鎮痙、輸尿管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 聯輝藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃酸過多、痙攣性、粘液性大腸炎、膽道痙攣胃、腸炎之鎮痛鎮痙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTI TABLETS | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃酸過多、痙攣性、粘液性大腸炎、膽道痙攣胃、腸炎之鎮痛鎮痙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: RESPORIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不列疾患引起之痙攣:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、潰瘍性大腸炎、憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SPASMIN TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTONONPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第015233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙、有機磷農藥中毒之鎮痙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STOPIN TABLETS (METHYL-SCOPOLAMINE METHYL SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍所引起的痙攣性疼痛之鎮痛鎮痙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: CAPTOPIN TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) "B & F" | 許可證字號: 衛署藥製字第033910號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF |
| 英文品名: GASTOSIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033911號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GASTRACIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033912號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANLESO TABLETS 30MG (AMBROXOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033913號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MALTOSE INJECTION 10% "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033914號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CAPTOPIN TABLETS 12.5MG (CAPTOPRIL) "B & F" | 許可證字號: 衛署藥製字第033915號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF |
| 英文品名: COTALIN COLD SOLUTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033916號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: U-LLIN POWDER "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Kitosin Buccal Tablets 1.25mg “T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第033919號 | 形狀: 長方形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑15.3mm | 標註一: |
| 英文品名: PHENOBITAL INJECTION 100MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033920號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Culcer Extra F.C. Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第033921號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: gelfo |
| 英文品名: LACT-RINGER INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033922號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RIO 400MG CHEWABLE TABLETS (MAGALDRATE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033923號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SILZEM TABLETS 30MG (DILTIAZEM HCL) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033924號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SL |
| 英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033925號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CAPTOPIN TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) "B & F" | 許可證字號: 衛署藥製字第033910號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF |
英文品名: GASTOSIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033911號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GASTRACIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033912號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANLESO TABLETS 30MG (AMBROXOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033913號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MALTOSE INJECTION 10% "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033914號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CAPTOPIN TABLETS 12.5MG (CAPTOPRIL) "B & F" | 許可證字號: 衛署藥製字第033915號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF |
英文品名: COTALIN COLD SOLUTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033916號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: U-LLIN POWDER "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Kitosin Buccal Tablets 1.25mg “T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第033919號 | 形狀: 長方形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑15.3mm | 標註一: |
英文品名: PHENOBITAL INJECTION 100MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033920號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Culcer Extra F.C. Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第033921號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: gelfo |
英文品名: LACT-RINGER INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033922號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RIO 400MG CHEWABLE TABLETS (MAGALDRATE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033923號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SILZEM TABLETS 30MG (DILTIAZEM HCL) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033924號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SL |
英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033925號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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