中文品名鹽酸服拉沃塞的英文品名是FLAVOXATE HYDROCHLORIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第020248號.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020248號 |
| 中文品名 | 鹽酸服拉沃塞 |
| 英文品名 | FLAVOXATE HYDROCHLORIDE |
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許可證字號衛署藥輸字第020248號 |
中文品名鹽酸服拉沃塞 |
英文品名FLAVOXATE HYDROCHLORIDE |
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鹽酸服拉沃塞 | 英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸服拉沃塞 | 英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
flavoxate | 代碼: G04BD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第020248號 | 成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: : | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 99.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
鹽酸服拉沃塞英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸服拉沃塞英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
flavoxate代碼: G04BD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第020248號成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: : | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 99.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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鹽酸服拉沃塞特 | 英文品名: Flavoxate Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIJIA PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸服拉沃塞特 | 英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: SHIONO KORYO KAISHA. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸服拉沃塞特 | 英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸服拉沃塞特 | 英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸服拉沃塞特 | 英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: SHIONO FINESSE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸服拉沃塞特 | 英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸服拉沃塞 | 英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMI LIFE SCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸服拉沃塞特英文品名: Flavoxate Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIJIA PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸服拉沃塞特英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: SHIONO KORYO KAISHA. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸服拉沃塞特英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸服拉沃塞特英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸服拉沃塞特英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: SHIONO FINESSE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸服拉沃塞特英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸服拉沃塞英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMI LIFE SCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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"安星"必利絡注射液２毫克/毫升 | 英文品名: PRIDINOL INJECTION 2MG/ML (PRIDINOL MESILATE) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036907號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
安百嗽錠３０公絲（安布索） | 英文品名: AMBOX TABLETS 30MG (AMBROXOL) "KINK" | 許可證字號: 衛署藥製字第036914號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
抗痛酸錠１００毫克（本補麻隆） | 英文品名: URIBENORM TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036915號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 9.5mm | 標註一: 一面圓平 |
丹樂膠囊200毫克(單那若) | 英文品名: DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036916號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
格糖錠５公絲（格力匹來） | 英文品名: GLIDIN TABLET 5MG (GLIPIZIDE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036917號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
威鎮酸痛凝膠 | 英文品名: VETIN GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第036925號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
威鎮腸溶錠２５公絲（待克菲那） | 英文品名: VETIN E.C. TABLETS 25MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036926號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
威鎮腸溶錠50毫克 | 英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036927號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"中國化學" 賜福樂素膠囊２５０公絲（西華克樂） | 英文品名: CEFACLOR CAPSULE 250MG."C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036928號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮藍紫/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,B41 |
抵蟲凝膠１５０公絲/公克（待乙妥） | 英文品名: DEET GEL 150MG/GM (DIETHYL TOLUAMIDE) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036929號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
清脂錠１５０公絲（硫酸鈉聚葡萄糖） | 英文品名: TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036930號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: D150 |
立舒癬乳膏２％（克多可那挫） | 英文品名: LEZOLE CREAM 2% (KETOCONAZOLE) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036931號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
利得凝膠 | 英文品名: LICO GEL "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
保膚克乳膏０．２５公絲/公克（氟欣諾隆）〝久保〞 | 英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
立克防蚊液２８３．６８公絲/公撮（待乙妥） | 英文品名: ANTIMOS SOLUTION 283.68MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"安星"必利絡注射液２毫克/毫升英文品名: PRIDINOL INJECTION 2MG/ML (PRIDINOL MESILATE) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036907號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
安百嗽錠３０公絲（安布索）英文品名: AMBOX TABLETS 30MG (AMBROXOL) "KINK" | 許可證字號: 衛署藥製字第036914號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
抗痛酸錠１００毫克（本補麻隆）英文品名: URIBENORM TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036915號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 9.5mm | 標註一: 一面圓平 |
丹樂膠囊200毫克(單那若)英文品名: DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036916號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
格糖錠５公絲（格力匹來）英文品名: GLIDIN TABLET 5MG (GLIPIZIDE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036917號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
威鎮酸痛凝膠英文品名: VETIN GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第036925號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
威鎮腸溶錠２５公絲（待克菲那）英文品名: VETIN E.C. TABLETS 25MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036926號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
威鎮腸溶錠50毫克英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036927號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"中國化學" 賜福樂素膠囊２５０公絲（西華克樂）英文品名: CEFACLOR CAPSULE 250MG."C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036928號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮藍紫/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,B41 |
抵蟲凝膠１５０公絲/公克（待乙妥）英文品名: DEET GEL 150MG/GM (DIETHYL TOLUAMIDE) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036929號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
清脂錠１５０公絲（硫酸鈉聚葡萄糖）英文品名: TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036930號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: D150 |
立舒癬乳膏２％（克多可那挫）英文品名: LEZOLE CREAM 2% (KETOCONAZOLE) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036931號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
利得凝膠英文品名: LICO GEL "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
保膚克乳膏０．２５公絲/公克（氟欣諾隆）〝久保〞英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
立克防蚊液２８３．６８公絲/公撮（待乙妥）英文品名: ANTIMOS SOLUTION 283.68MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |