溴化新斯狄格明
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名溴化新斯狄格明的英文品名是NEOSTIGMINE BROMIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第020300號.
根據識別碼 衛署藥輸字第020300號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第020300號 ...) | 英文品名: NEOSTIGMINE BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮劑及重症肌無力、腸蠕動刺激劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOSTIGMINE BROMIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: NEOSTIGMINE BROMIDE | 處方標示: : | 成分代碼: 1204000910 | 含量描述: 98.5-101.00 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NEOSTIGMINE BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮劑及重症肌無力、腸蠕動刺激劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOSTIGMINE BROMIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: NEOSTIGMINE BROMIDE | 處方標示: : | 成分代碼: 1204000910 | 含量描述: 98.5-101.00 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 溴化新斯狄格明 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 溴化新斯狄格明 ...) | 英文品名: NEOSTIGMINE BROMIDE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化液的分泌機能減退、胃弛緩、弛緩性便秘等機能減退所引起之消化器障礙、手術後及產褥時之腸管麻痺、排尿困難、筋無力症、筋萎縮、眼筋無力症、綠內障 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE BROMIDE | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEOSTIGMINE BROMIDE TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第014103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化機能減退、肌無力症、腸管麻痺 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE BROMIDE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEOSTIGMINE TABLETS 0.5MG "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第029904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化液分泌機能減退、胃擴張、筋無力症、筋萎縮等症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE BROMIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEOSTIGMINE BROMIDE "DOLDER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮劑、重症肌無力、腸蠕動刺激劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOSTIGMINE BROMIDE | 製造商名稱: DOLDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 立可維爽錠(溴化新斯狄格明) | 參考價: 3.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世紀化學製藥股份有限 | 藥品代號: A018568100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 立可維爽錠(溴化新斯狄格明) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世紀化學製藥股份有限 | 藥品代號: A018568100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 立可維爽錠(溴化新斯狄格明) | 參考價: 3.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A018568100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: NEOSTIGMINE BROMIDE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化液的分泌機能減退、胃弛緩、弛緩性便秘等機能減退所引起之消化器障礙、手術後及產褥時之腸管麻痺、排尿困難、筋無力症、筋萎縮、眼筋無力症、綠內障 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE BROMIDE | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEOSTIGMINE BROMIDE TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第014103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化機能減退、肌無力症、腸管麻痺 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE BROMIDE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEOSTIGMINE TABLETS 0.5MG "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第029904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化液分泌機能減退、胃擴張、筋無力症、筋萎縮等症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE BROMIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEOSTIGMINE BROMIDE "DOLDER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮劑、重症肌無力、腸蠕動刺激劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOSTIGMINE BROMIDE | 製造商名稱: DOLDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 立可維爽錠(溴化新斯狄格明) | 參考價: 3.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世紀化學製藥股份有限 | 藥品代號: A018568100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 立可維爽錠(溴化新斯狄格明) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世紀化學製藥股份有限 | 藥品代號: A018568100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 立可維爽錠(溴化新斯狄格明) | 參考價: 3.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A018568100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: Hiloca F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049742號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Depavent Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049743號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明澄清注射液體 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 高7.0cm,寬1.8cm | 標註一: |
| 英文品名: "Shiteh" B.&N. Bactermin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049744號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Icystein F.C. Tablets 200mg”YuSheng” | 許可證字號: 衛署藥製字第049745號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Gadodiamide Injection 0.5 mmol/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第049746號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Min Young Lubricant Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥製字第049750號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Codeverine Tablets”Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Ketoco Cream 20mg/g”Patron”(Ketoconazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第049752號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Setron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049754號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Ramily Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049755號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: S W |
| 英文品名: Moreez Complex Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第049756號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: SW |
| 英文品名: Panadol Cold Hot Remedy Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第049757號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色粉末 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5.8 cm x 9.5cm | 標註一: 無 |
| 英文品名: “PPCD”Morphine Sulfate Oral Solution 2mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049758號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Bisoucan Nasal Spray“C.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049759號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Pealeton Sustained Release F.C. Tablets 120mg“Yung Shin” | 許可證字號: 衛署藥製字第049760號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Hiloca F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049742號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Depavent Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049743號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明澄清注射液體 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 高7.0cm,寬1.8cm | 標註一: |
英文品名: "Shiteh" B.&N. Bactermin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049744號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Icystein F.C. Tablets 200mg”YuSheng” | 許可證字號: 衛署藥製字第049745號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Gadodiamide Injection 0.5 mmol/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第049746號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Min Young Lubricant Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥製字第049750號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Codeverine Tablets”Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Ketoco Cream 20mg/g”Patron”(Ketoconazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第049752號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Setron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049754號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Ramily Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049755號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: S W |
英文品名: Moreez Complex Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第049756號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: SW |
英文品名: Panadol Cold Hot Remedy Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第049757號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色粉末 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5.8 cm x 9.5cm | 標註一: 無 |
英文品名: “PPCD”Morphine Sulfate Oral Solution 2mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049758號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Bisoucan Nasal Spray“C.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049759號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Pealeton Sustained Release F.C. Tablets 120mg“Yung Shin” | 許可證字號: 衛署藥製字第049760號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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