嗽安液
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名嗽安液的英文品名是SOUEAN SOLUTION, 許可證字號是衛署藥製字第023776號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第023776號 ...) | 英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NO... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: 4.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IPECAC EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000301 | 含量描述: (FLUID) 0.017 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NO... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: 4.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IPECAC EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000301 | 含量描述: (FLUID) 0.017 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 嗽安液 ...) | 英文品名: SAUSAUAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METH... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SAUSAUAN LIQUID | 適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GANGSOUAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第022293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GANGSOUAN SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SAUSAUAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032155號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SAUSAUAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032155號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SAUSAUAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METH... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SAUSAUAN LIQUID | 適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: GANGSOUAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第022293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GANGSOUAN SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SAUSAUAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032155號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SAUSAUAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032155號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: MERO CAPSULE 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036940號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紫藍/鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3852 |
| 英文品名: ATROVENT INHALANT SOLUTION 0.25MG/ML (IPRATROPIUM BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036941號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CHIU TAN POWDER "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036943號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIPIDEN TABLET 2MG "SWISS"(BIPERIDEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036944號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: B35 |
| 英文品名: KENLAN CAPSULES 10MG (METHYLTESTOSTERONE) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036945號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DOCOPHEN TABLETS 0.5MG "Y.C."(DOMIPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036946號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036947號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HALOPERIDOL TABLET 10MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第036949號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第036950號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紫紅/淡紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CI,622 |
| 英文品名: A-CONTENT TABLETS 500MG "H.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036951號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ROSSALUS OINTMENT 42.6 mg/gm "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036952號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃褐色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KNTONDUN SOLUTION 15MG/ML (ACETAMINOPHEN) "CHEM TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036953號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 紅色澄明液體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: COTU SYRUP "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第036954號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 櫻桃紅溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CODESOL SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036955號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036956號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MERO CAPSULE 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036940號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紫藍/鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3852 |
英文品名: ATROVENT INHALANT SOLUTION 0.25MG/ML (IPRATROPIUM BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036941號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CHIU TAN POWDER "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036943號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIPIDEN TABLET 2MG "SWISS"(BIPERIDEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036944號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: B35 |
英文品名: KENLAN CAPSULES 10MG (METHYLTESTOSTERONE) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036945號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DOCOPHEN TABLETS 0.5MG "Y.C."(DOMIPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036946號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036947號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HALOPERIDOL TABLET 10MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第036949號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第036950號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紫紅/淡紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CI,622 |
英文品名: A-CONTENT TABLETS 500MG "H.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036951號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ROSSALUS OINTMENT 42.6 mg/gm "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036952號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃褐色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KNTONDUN SOLUTION 15MG/ML (ACETAMINOPHEN) "CHEM TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036953號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 紅色澄明液體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: COTU SYRUP "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第036954號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 櫻桃紅溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CODESOL SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036955號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036956號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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