那普洛仙鈉
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名那普洛仙鈉的英文品名是NAPROXEN SODIUM, 許可證字號是衛署藥輸字第020360號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第020360號 ...) | 英文品名: NAPROXEN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: RALLIS INDIA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: :USPXX11 | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NAPROXEN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: RALLIS INDIA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: :USPXX11 | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 那普洛仙鈉 ...) | 英文品名: Anasec Tablets 275 mg "J.N." (Naproxen Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第034943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛、(風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外手術後疼痛、急慢性肌肉骨骼疾患、急性痛風。) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROTACIN F.C TABLETS 275MG (NAPROXEN SODIUM) "CPL" | 許可證字號: 衛署藥製字第039110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外科手術後疼痛、急慢性肌肉骨骼疾患、急性痛風) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROTACIN F.C TABLETS 275MG (NAPROXEN SODIUM) "CPL" | 許可證字號: 衛署藥製字第039110號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 藥品中文名稱: 納普辛錠275公絲(那普洛仙鈉鹽)〝順生〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A034943100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 納普辛錠275公絲(那普洛仙鈉鹽)〝順生〞 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A034943100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 納普辛錠275公絲(那普洛仙鈉鹽)〝順生〞 | 參考價: 1.84 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A034943100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 納普辛錠275公絲(那普洛仙鈉鹽)〝順生〞 | 參考價: 1.63 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A034943100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 納普辛錠275公絲(那普洛仙鈉鹽)〝順生〞 | 參考價: 1.26 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A034943100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Anasec Tablets 275 mg "J.N." (Naproxen Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第034943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛、(風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外手術後疼痛、急慢性肌肉骨骼疾患、急性痛風。) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROTACIN F.C TABLETS 275MG (NAPROXEN SODIUM) "CPL" | 許可證字號: 衛署藥製字第039110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外科手術後疼痛、急慢性肌肉骨骼疾患、急性痛風) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROTACIN F.C TABLETS 275MG (NAPROXEN SODIUM) "CPL" | 許可證字號: 衛署藥製字第039110號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
藥品中文名稱: 納普辛錠275公絲(那普洛仙鈉鹽)〝順生〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A034943100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 納普辛錠275公絲(那普洛仙鈉鹽)〝順生〞 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A034943100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 納普辛錠275公絲(那普洛仙鈉鹽)〝順生〞 | 參考價: 1.84 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A034943100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 納普辛錠275公絲(那普洛仙鈉鹽)〝順生〞 | 參考價: 1.63 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A034943100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 納普辛錠275公絲(那普洛仙鈉鹽)〝順生〞 | 參考價: 1.26 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A034943100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: OCTIDE IV INJECTION 0.1MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第046547號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GENBOU F.C. TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046549號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: White | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SOPID-400MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046560號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: PM 008 |
| 英文品名: METOPZOLE GEL 7.5MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046562號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZIPSOON F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046563號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.125% | 許可證字號: 衛署藥製字第046564號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 清澈無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5ml: 高5.3cm 底部直徑2.1cm ; 10ml: 高6.1cm 底部直徑2.5cm | 標註一: 無 |
| 英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第046565號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 清澈無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5ml: 高5.3cm 底部直徑2.1cm ; 10ml: 高6.1cm 底部直徑2.5cm | 標註一: 無 |
| 英文品名: ANJYHSOU SYRUP "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第046578號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GLUSIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046581號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GULOR CAPSULES 250MG "WECAM" | 許可證字號: 衛署藥製字第046582號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HOSOON TROCHES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046583號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 16 | 標註一: Root |
| 英文品名: ADAMEI GEL "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046584號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EISO LIQUID 5.34 MG/ML"H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046585號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUPERNIDE TABLETS 1MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046620號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OCTIDE IV INJECTION 0.1MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第046547號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GENBOU F.C. TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046549號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: White | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SOPID-400MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046560號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: PM 008 |
英文品名: METOPZOLE GEL 7.5MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046562號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZIPSOON F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046563號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.125% | 許可證字號: 衛署藥製字第046564號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 清澈無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5ml: 高5.3cm 底部直徑2.1cm ; 10ml: 高6.1cm 底部直徑2.5cm | 標註一: 無 |
英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第046565號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 清澈無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 5ml: 高5.3cm 底部直徑2.1cm ; 10ml: 高6.1cm 底部直徑2.5cm | 標註一: 無 |
英文品名: ANJYHSOU SYRUP "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第046578號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GLUSIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046581號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GULOR CAPSULES 250MG "WECAM" | 許可證字號: 衛署藥製字第046582號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HOSOON TROCHES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046583號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 16 | 標註一: Root |
英文品名: ADAMEI GEL "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046584號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EISO LIQUID 5.34 MG/ML"H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046585號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUPERNIDE TABLETS 1MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046620號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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