氟黴寧靜脈注射劑
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名氟黴寧靜脈注射劑的英文品名是FLUMARIN FOR INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第019989號.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第019989號 ...) | 英文品名: FLUMARIN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對本劑有感受性之下列病菌引起之重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、PEPTOSTREPTOCOCCUS屬、BRANHAMELLA CATARRHALIS、淋菌、大腸菌、KLEBSIE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM);;FLOMOXEF(SODIUM) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: FLOMOXEF(SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (0.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 9901093500 | 含量描述: (POTENCY)0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FLOMOXEF(SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (1G) CONTAINS: | 成分代碼: 9901093500 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: FLUMARIN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對本劑有感受性之下列病菌引起之重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、PEPTOSTREPTOCOCCUS屬、BRANHAMELLA CATARRHALIS、淋菌、大腸菌、KLEBSIE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM);;FLOMOXEF(SODIUM) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: FLOMOXEF(SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (0.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 9901093500 | 含量描述: (POTENCY)0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FLOMOXEF(SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (1G) CONTAINS: | 成分代碼: 9901093500 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 氟黴寧靜脈注射劑 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 氟黴寧靜脈注射劑 ...) | 英文品名: Flumarin for Injection 1g | 許可證字號: 衛署藥輸字第024321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對本劑有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhalis、淋菌、大腸菌、Kleb... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 製造商名稱: Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUMARIN FOR INJECTION 0.5G | 許可證字號: 衛署藥製字第037684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對本劑有感受性之下列病原菌引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、PEPTOSTREPT OCOCCUS屬、BRANHAMELLA CATARRHALIS、淋菌、大腸菌、KLEB... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM);;FLOMOXEF(SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Flumarin for Injection 1g | 適應症: 對本劑有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhalis、淋菌、大腸菌、Kleb... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;支裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 氟黴寧靜脈注射劑 | 參考價: 562.00 | 有效起日: 0930601 | 有效迄日: 0950630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A037684209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 氟黴寧靜脈注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A037684209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 氟黴寧靜脈注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860430 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A037684277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 氟黴寧靜脈注射劑 | 參考價: 428.90 | 有效起日: 0860501 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A037684277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Flumarin for Injection 1g | 許可證字號: 衛署藥輸字第024321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對本劑有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhalis、淋菌、大腸菌、Kleb... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 製造商名稱: Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUMARIN FOR INJECTION 0.5G | 許可證字號: 衛署藥製字第037684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對本劑有感受性之下列病原菌引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、PEPTOSTREPT OCOCCUS屬、BRANHAMELLA CATARRHALIS、淋菌、大腸菌、KLEB... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM);;FLOMOXEF(SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Flumarin for Injection 1g | 適應症: 對本劑有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhalis、淋菌、大腸菌、Kleb... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;支裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 氟黴寧靜脈注射劑 | 參考價: 562.00 | 有效起日: 0930601 | 有效迄日: 0950630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A037684209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 氟黴寧靜脈注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A037684209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 氟黴寧靜脈注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860430 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A037684277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 氟黴寧靜脈注射劑 | 參考價: 428.90 | 有效起日: 0860501 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A037684277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: HEIGHT SUCRAL 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第046200號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: YOW-CA CHEWABLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046203號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 0913 |
| 英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046204號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: E, |
| 英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: IROTEX CHEWABLE TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046226號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 凍晶注射劑(圓柱狀) | 標註一: 無 |
| 英文品名: Baxter Hemodialysis Concentrate D204A | 許可證字號: 衛署藥製字第046235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046236號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: BHL 5 |
| 英文品名: CILOPA F.C. TABLETS 20MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046237號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,C19 |
| 英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第046241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZAROXOLYN TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046243號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ZAROXOLYN |
| 英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DINIDOL S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046245號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HEIGHT SUCRAL 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第046200號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: YOW-CA CHEWABLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046203號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 0913 |
英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046204號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: E, |
英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: IROTEX CHEWABLE TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046226號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 凍晶注射劑(圓柱狀) | 標註一: 無 |
英文品名: Baxter Hemodialysis Concentrate D204A | 許可證字號: 衛署藥製字第046235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046236號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: BHL 5 |
英文品名: CILOPA F.C. TABLETS 20MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046237號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,C19 |
英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第046241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZAROXOLYN TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046243號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ZAROXOLYN |
英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DINIDOL S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046245號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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