吉美羅沙
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名吉美羅沙的英文品名是THIMEROSAL, 許可證字號是衛署藥輸字第020015號.
根據識別碼 衛署藥輸字第020015號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第020015號 ...) | 英文品名: THIMEROSAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐殺菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: URQUIMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: D08AK06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020015號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Local anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第020015號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84049200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| CCC號列一: 29310030004 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: THIMEROSAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐殺菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: URQUIMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: D08AK06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020015號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Local anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第020015號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84049200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 29310030004 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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根據名稱 吉美羅沙 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 吉美羅沙 ...) | 英文品名: THIMEROSAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: THIMEROSAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: THIMEROSAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: THIMEROSAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: AZELAC CREAM 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第046187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FORSINE F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046199號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HEIGHT SUCRAL 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第046200號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: YOW-CA CHEWABLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046203號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 0913 |
| 英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046204號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: E, |
| 英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: IROTEX CHEWABLE TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046226號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 凍晶注射劑(圓柱狀) | 標註一: 無 |
| 英文品名: Baxter Hemodialysis Concentrate D204A | 許可證字號: 衛署藥製字第046235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046236號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: BHL 5 |
| 英文品名: CILOPA F.C. TABLETS 20MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046237號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,C19 |
| 英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第046241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AZELAC CREAM 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第046187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FORSINE F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046199號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HEIGHT SUCRAL 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第046200號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: YOW-CA CHEWABLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046203號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 0913 |
英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046204號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: E, |
英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: IROTEX CHEWABLE TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046226號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 凍晶注射劑(圓柱狀) | 標註一: 無 |
英文品名: Baxter Hemodialysis Concentrate D204A | 許可證字號: 衛署藥製字第046235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046236號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: BHL 5 |
英文品名: CILOPA F.C. TABLETS 20MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046237號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,C19 |
英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第046241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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