硫酸奎寧
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名硫酸奎寧的英文品名是QUININE SULFATE "S.S.", 許可證字號是衛署藥製字第012976號.
根據識別碼 衛署藥製字第012976號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第012976號 ...) | 英文品名: QUININE SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痛疾劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: QUININE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 0820000630 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: QUININE SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痛疾劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: QUININE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 0820000630 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第012976號 ... ]
根據名稱 硫酸奎寧 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 硫酸奎寧 ...) | 英文品名: QUININE SULPHATE "BOEHRINGER MANNHEIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: QUININI SULFAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、瘧疾 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: QUININE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: QUININE SULFATE "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: QUININE SULFATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第008829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: QUINIDINI SULFAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瘧疾 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: QUININE SULFATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: QUININE SULPHATE "BOEHRINGER MANNHEIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: QUININI SULFAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、瘧疾 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: QUININE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: QUININE SULFATE "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: QUININE SULFATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第008829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: QUINIDINI SULFAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瘧疾 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: QUININE SULFATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 硫酸奎寧 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: E.T. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040149號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AN FU CREAM "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040150號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: YI-FU CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040151號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HOMAGYL TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040152號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: W、S |
| 英文品名: Uroxate F.C.Tablets 200mg "Honten"(Flavoxate) | 許可證字號: 衛署藥製字第040158號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RESIDRI S.C. TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040159號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Phisohex PVP-S Antiseptic Solution 100 mg/mL (POVIDONE-IODINE) "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第040160號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN DROPS 100MG/ML "CENTER" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040161號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HUIYENTUNG E.S.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC SODIUM) "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040162號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HOMELAIN ENTERIC F.C. TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040163號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: 綠色與橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN SYRUP 24MG/ML"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040164號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANZER CHEWABLE TABLET 80MG (ACETAMINOPHEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040165號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN TABLETS 300MG (ACETAMINOPHEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN TABLET 500MG "CENTER"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040167號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SIDALAT SOFT CAPSULES 10MG "CHINTENG"(NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040168號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: E.T. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040149號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AN FU CREAM "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040150號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: YI-FU CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040151號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HOMAGYL TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040152號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: W、S |
英文品名: Uroxate F.C.Tablets 200mg "Honten"(Flavoxate) | 許可證字號: 衛署藥製字第040158號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RESIDRI S.C. TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040159號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Phisohex PVP-S Antiseptic Solution 100 mg/mL (POVIDONE-IODINE) "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第040160號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN DROPS 100MG/ML "CENTER" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040161號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HUIYENTUNG E.S.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC SODIUM) "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040162號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HOMELAIN ENTERIC F.C. TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040163號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: 綠色與橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN SYRUP 24MG/ML"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040164號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANZER CHEWABLE TABLET 80MG (ACETAMINOPHEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040165號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN TABLETS 300MG (ACETAMINOPHEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN TABLET 500MG "CENTER"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040167號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SIDALAT SOFT CAPSULES 10MG "CHINTENG"(NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040168號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|