鹽酸雷尼替定
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鹽酸雷尼替定的英文品名是RANITIDINE HCL, 許可證字號是衛署藥輸字第022468號.
根據識別碼 衛署藥輸字第022468號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第022468號 ...) | 英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS JULIAN DE MEXICO S.A. DE C.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022468號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressants/H2-拮抗劑(H2-antagonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第022468號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56281200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 97.5-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| CCC號列一: 29321920004 | CCC號列一說明: Ranitidine HCL (N-[2[[[5-[( Dimethylamino )methyl]-2-furanyl] methyl]thio]ethyl]N’-methyl-2-nitro-1,... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS JULIAN DE MEXICO S.A. DE C.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022468號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressants/H2-拮抗劑(H2-antagonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第022468號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56281200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 97.5-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 29321920004 | CCC號列一說明: Ranitidine HCL (N-[2[[[5-[( Dimethylamino )methyl]-2-furanyl] methyl]thio]ethyl]N’-methyl-2-nitro-1,... @ 藥品CCC號列資料集 |
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根據名稱 鹽酸雷尼替定 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 鹽酸雷尼替定 ...) | 英文品名: Ranitidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHEV PHARMA PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H接受體拮抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H接受體抗拮劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/12/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體抗劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ranitidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHEV PHARMA PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H接受體拮抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H接受體抗拮劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/12/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體抗劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: KEROLAC INJECTION 30MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046348號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MOMO CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046349號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BODOPINE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046350號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍光-粉紅色No.2 Ca | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DIMOTIL REPE TABLETS " MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046351號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OV PANG EFFERVESCENT TAB. | 許可證字號: 衛署藥製字第046352號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CARBENONE ORABASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046353號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LIVINGCA TABLETS 950MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046354號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SW,C82 |
| 英文品名: LIVERBEST CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046384號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ETOLAC XL TABLET 500MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第046385號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 深黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STD280 |
| 英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046386號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: 無 |
| 英文品名: SENNO FILM COATED TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046387號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: H S |
| 英文品名: FONZETONLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POLYCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046401號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SIMVATIN FILM COATING TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046402號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘棕色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: MAC 109 |
| 英文品名: SINCAPIN TABLETS 20MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046403號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: |
英文品名: KEROLAC INJECTION 30MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046348號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MOMO CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046349號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BODOPINE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046350號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍光-粉紅色No.2 Ca | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIMOTIL REPE TABLETS " MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046351號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OV PANG EFFERVESCENT TAB. | 許可證字號: 衛署藥製字第046352號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CARBENONE ORABASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046353號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LIVINGCA TABLETS 950MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046354號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SW,C82 |
英文品名: LIVERBEST CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046384號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ETOLAC XL TABLET 500MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第046385號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 深黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STD280 |
英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046386號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: 無 |
英文品名: SENNO FILM COATED TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046387號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: H S |
英文品名: FONZETONLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POLYCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046401號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SIMVATIN FILM COATING TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046402號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘棕色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: MAC 109 |
英文品名: SINCAPIN TABLETS 20MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046403號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: |
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