醋酸乙烯羥化雌烯酮
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名醋酸乙烯羥化雌烯酮的英文品名是NORETHISTERONE ACETATE, 許可證字號是衛署藥輸字第023851號.
根據識別碼 衛署藥輸字第023851號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023851號 ...) | 英文品名: NORETHISTERONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: VILCO LABORATORIES PVT LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Progestins | 許可證字號: 衛署藥輸字第023851號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68320000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: (97.0-103.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NORETHISTERONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: VILCO LABORATORIES PVT LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Progestins | 許可證字號: 衛署藥輸字第023851號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68320000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: (97.0-103.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第023851號 ... ]
根據名稱 醋酸乙烯羥化雌烯酮 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 醋酸乙烯羥化雌烯酮 ...) | 英文品名: NORETHISTERONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NORETHISTERONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NORETHISTERONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: STEROID S.P.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NORETHINDRONE ACETATE "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 助孕素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NORETHISTERONE ACETATE (NORETHINDRONE ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2014/02/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Norethisterone Acetate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NORETHINDRONE ACETATE"ROUSSEL UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體卵胞荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: SOCIET ROUSSEL ULCLAF @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NORETHISTERONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NORETHISTERONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NORETHISTERONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: STEROID S.P.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NORETHINDRONE ACETATE "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 助孕素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NORETHISTERONE ACETATE (NORETHINDRONE ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2014/02/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Norethisterone Acetate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NORETHINDRONE ACETATE"ROUSSEL UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體卵胞荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: SOCIET ROUSSEL ULCLAF @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 醋酸乙烯羥化雌烯酮 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: BISUN ANTI-COLD LIQUID "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040069號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ASAMOX TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "S.S.P | 許可證字號: 衛署藥製字第040071號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ASA,5 |
| 英文品名: SYH HAO COLD LIQUID "D.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040072號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CO-BO SYRUP "D.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040073號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PANNOBEL INJECTION (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040074號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RECITAL SR TABLETS 400MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第040075號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: NK |
| 英文品名: HALINE TABLET 5MG "S.Y." (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第040076號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TODERIN TABLETS 100MG (ASPIRIN) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040077號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TONTON TABLETS 7.5MG"Yihhaw" | 許可證字號: 衛署藥製字第040082號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ALL-RIGHT CALCIUM SUSPENSION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第040096號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PIN TON POWDER "HU CHFU BIAU" | 許可證字號: 衛署藥製字第040097號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MEMIN TABLETS 250M MG (METFORMIN) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第040098號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EUCOL LYOPHILIZED INJECTION 2.5G "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第040099號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DISAL F.C. TABLETS 750 MG (SALSALATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040100號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SERVISPOR CAPSULES 250MG "STANDARD"(CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040102號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗綠/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BISUN ANTI-COLD LIQUID "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040069號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ASAMOX TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "S.S.P | 許可證字號: 衛署藥製字第040071號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ASA,5 |
英文品名: SYH HAO COLD LIQUID "D.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040072號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CO-BO SYRUP "D.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040073號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PANNOBEL INJECTION (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040074號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RECITAL SR TABLETS 400MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第040075號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: NK |
英文品名: HALINE TABLET 5MG "S.Y." (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第040076號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TODERIN TABLETS 100MG (ASPIRIN) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040077號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TONTON TABLETS 7.5MG"Yihhaw" | 許可證字號: 衛署藥製字第040082號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ALL-RIGHT CALCIUM SUSPENSION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第040096號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PIN TON POWDER "HU CHFU BIAU" | 許可證字號: 衛署藥製字第040097號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MEMIN TABLETS 250M MG (METFORMIN) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第040098號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EUCOL LYOPHILIZED INJECTION 2.5G "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第040099號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DISAL F.C. TABLETS 750 MG (SALSALATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040100號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SERVISPOR CAPSULES 250MG "STANDARD"(CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040102號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗綠/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|