配妥西菲林
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名配妥西菲林的英文品名是OXPENTIFYLLINE, 許可證字號是衛署藥輸字第023954號.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023954號 ...) | 英文品名: OXPENTIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: HIKAL LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023954號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: (99.0%-101.0%) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: OXPENTIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: HIKAL LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023954號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: (99.0%-101.0%) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 配妥西菲林 ...) | 英文品名: PENTOXILLINE INJECTION 20MG/ML "S.Y." (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CENTAL F.C. TABLETS 100MG "S.Y." (PENTTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CENTAL F.C. TABLETS 100MG "S.Y." (PENTTOXIFYLLINE) | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PENTOXILLINE INJECTION 20MG/ML "S.Y." (PENTOXIFYLLINE) | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PENTOP S.R TABLET 400MG"YU SHENG" (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041535號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PENTOP S.C. TABLETS 100MG "Y.S" (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PENTOP S.R TABLET 400MG"YU SHENG" (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041535號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 400 P @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: PENTOP S.C. TABLETS 100MG "Y.S" (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034364號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PENTOXILLINE INJECTION 20MG/ML "S.Y." (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CENTAL F.C. TABLETS 100MG "S.Y." (PENTTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CENTAL F.C. TABLETS 100MG "S.Y." (PENTTOXIFYLLINE) | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PENTOXILLINE INJECTION 20MG/ML "S.Y." (PENTOXIFYLLINE) | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PENTOP S.R TABLET 400MG"YU SHENG" (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041535號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PENTOP S.C. TABLETS 100MG "Y.S" (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PENTOP S.R TABLET 400MG"YU SHENG" (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041535號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 400 P @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PENTOP S.C. TABLETS 100MG "Y.S" (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034364號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: ICOMEIN CAPSULES 100MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046283號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 21 | 標註一: ICOMEIN |
| 英文品名: CAPOOL CAPSULES 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046284號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅橙/淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: N.K.P.,418 |
| 英文品名: MIDATIN INJECTION 5MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046285號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LOTE E.C. TABLETS 50MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046286號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: NK |
| 英文品名: MAYDO GEL "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046289號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FEELING GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046290號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CORT. S. 2.5% CREAM "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLP POWDER FOR INJECTION 1GM "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046297號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DOBUHA INJECTION 12.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LEMARSO CREAM 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046299號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Caterol Liquid 5μg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第046300號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KWAIE GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046302號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底藍字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為7公分 15g約為9公分 | 標註一: |
| 英文品名: INTESLET TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046303號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FUDIROX SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046309號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NURSE US ANTI-MICROBIAL SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046310號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ICOMEIN CAPSULES 100MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046283號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 21 | 標註一: ICOMEIN |
英文品名: CAPOOL CAPSULES 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046284號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅橙/淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: N.K.P.,418 |
英文品名: MIDATIN INJECTION 5MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046285號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LOTE E.C. TABLETS 50MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046286號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: NK |
英文品名: MAYDO GEL "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046289號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FEELING GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046290號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CORT. S. 2.5% CREAM "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLP POWDER FOR INJECTION 1GM "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046297號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DOBUHA INJECTION 12.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LEMARSO CREAM 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046299號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Caterol Liquid 5μg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第046300號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KWAIE GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046302號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底藍字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為7公分 15g約為9公分 | 標註一: |
英文品名: INTESLET TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046303號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUDIROX SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046309號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NURSE US ANTI-MICROBIAL SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046310號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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