中文品名含２．５％葡萄糖腹膜透析液的英文品名是DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL", 許可證字號是衛署藥輸字第013336號.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第013336號 ...) | 英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/08 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE (HYDROUS);;SODIUM LACTATE;;... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE (HYDROUS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009560 | 含量描述: (2.50GM) 2.28 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 567.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 392.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 15.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/08 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE (HYDROUS);;SODIUM LACTATE;;... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: DEXTROSE (HYDROUS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009560 | 含量描述: (2.50GM) 2.28 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 567.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 392.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 15.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 含２ ５ 葡萄糖腹膜透析液 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 含２ ５ 葡萄糖腹膜透析液 ...) | 英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/15 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS;;CA... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS;;CA... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE;;DE... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;CA... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL PD-2,PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36% W/V/13.6MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CH... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/15 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS;;CA... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS;;CA... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE;;DE... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;CA... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL PD-2,PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36% W/V/13.6MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CH... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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與含２．５％葡萄糖腹膜透析液同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: Maxbone-S powder for oral solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049796號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Lipoprothyl Film Coated Tablets 160mg”Chinteng” | 許可證字號: 衛署藥製字第049797號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Landuet Tablets 10mg/25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049798號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Landuet Tablets 5mg/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049799號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Secoli Oral Paste 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049800號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Anesin gel 1% (Dibucaine) | 許可證字號: 衛署藥製字第049802號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049803號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Myconxin Cream 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Venfaxime S.R. Capsules 75mg“EVEREST” | 許可證字號: 衛署藥製字第049805號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 粉;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: |
| 英文品名: Anti-Cougu Cold soft capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049806號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 17 | 許可證字號: 衛署藥製字第049807號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Synpid Micronized Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049808號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Bifol Cream 10mg/gm (BIFONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第049809號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Cipimine Liquid 1.5% w/w | 許可證字號: 衛署藥製字第049810號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Cefepime Powder for Injection "o-s" | 許可證字號: 衛署藥製字第049811號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Maxbone-S powder for oral solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049796號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Lipoprothyl Film Coated Tablets 160mg”Chinteng” | 許可證字號: 衛署藥製字第049797號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Landuet Tablets 10mg/25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049798號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Landuet Tablets 5mg/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049799號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Secoli Oral Paste 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049800號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Anesin gel 1% (Dibucaine) | 許可證字號: 衛署藥製字第049802號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049803號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Myconxin Cream 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Venfaxime S.R. Capsules 75mg“EVEREST” | 許可證字號: 衛署藥製字第049805號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 粉;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: |
英文品名: Anti-Cougu Cold soft capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049806號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 17 | 許可證字號: 衛署藥製字第049807號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Synpid Micronized Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049808號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Bifol Cream 10mg/gm (BIFONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第049809號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Cipimine Liquid 1.5% w/w | 許可證字號: 衛署藥製字第049810號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Cefepime Powder for Injection "o-s" | 許可證字號: 衛署藥製字第049811號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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