那普洛辛
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名那普洛辛的英文品名是Naproxe, 許可證字號是衛部藥輸字第027392號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027392號 ...) | 英文品名: Naproxen | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Naproxen | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: G02CC02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M02AA12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M01AE52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M01AE56 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Naproxen | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Naproxen | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Naproxen | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: G02CC02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M02AA12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M01AE52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M01AE56 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Naproxen | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 那普洛辛 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 那普洛辛 ...) | 英文品名: SERVINAPROX TABLET 500MG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、急性痛風、手術外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SERVINAPROX TABLET 250MG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、急性痛風、手術外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SERVINAPROX TABLET 500MG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SERVINAPROX TABLET 250MG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: NAPROXEN TABLET 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN (SODIUM) | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021662號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: DIVI’S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肌肉骨骼疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外科手術後疼痛、痛經、脊椎炎及急性痛風之解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Naproxen Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SERVINAPROX TABLET 500MG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、急性痛風、手術外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SERVINAPROX TABLET 250MG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、急性痛風、手術外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SERVINAPROX TABLET 500MG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SERVINAPROX TABLET 250MG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NAPROXEN TABLET 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN (SODIUM) | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021662號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: DIVI’S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肌肉骨骼疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外科手術後疼痛、痛經、脊椎炎及急性痛風之解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Naproxen Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: PAO SOU AN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第049936號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Cilastatin sodium“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049937號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Amlobin Tablets 10 mg“Standard” | 許可證字號: 衛署藥製字第049969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Sun You Nice Dream Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049970號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Dorcon Anti-Aller Capsules“K.N.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049971號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Flunazole IV Injection 2mg/mL“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049972號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Queropin Film Coated Tablets 100mg“Yung Shin” | 許可證字號: 衛署藥製字第049973號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Anefree Cream 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: "U-Liang" Etopin Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Levoxacin IV solution for Infusion 5mg/mL "Lotus" | 許可證字號: 衛署藥製字第049976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Yupime Powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LNG Tablets 1.5mg "Vigour" | 許可證字號: 衛署藥製字第049978號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 0.8公分 | 標註一: LNG |
| 英文品名: Lidocaine Solution 4%“Yihhaw” | 許可證字號: 衛署藥製字第049979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Ciclox Liquid "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Puding Repellent Solution 120 mg/ml“C.H.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049981號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PAO SOU AN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第049936號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Cilastatin sodium“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049937號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Amlobin Tablets 10 mg“Standard” | 許可證字號: 衛署藥製字第049969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Sun You Nice Dream Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049970號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Dorcon Anti-Aller Capsules“K.N.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049971號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Flunazole IV Injection 2mg/mL“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049972號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Queropin Film Coated Tablets 100mg“Yung Shin” | 許可證字號: 衛署藥製字第049973號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Anefree Cream 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: "U-Liang" Etopin Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Levoxacin IV solution for Infusion 5mg/mL "Lotus" | 許可證字號: 衛署藥製字第049976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Yupime Powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LNG Tablets 1.5mg "Vigour" | 許可證字號: 衛署藥製字第049978號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 0.8公分 | 標註一: LNG |
英文品名: Lidocaine Solution 4%“Yihhaw” | 許可證字號: 衛署藥製字第049979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Ciclox Liquid "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Puding Repellent Solution 120 mg/ml“C.H.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049981號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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