鹽酸甲基麻黃/錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鹽酸甲基麻黃/錠的英文品名是DL-METHLEPHEDRINE HCL TABLETS "K.Y.", 許可證字號是內衛藥製字第003651號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第003651號 ...) | 英文品名: DL-METHLEPHEDRINE HCL TABLETS "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第003651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| CCC號列一: 30044099004 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: DL-METHLEPHEDRINE HCL TABLETS "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第003651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 30044099004 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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根據名稱 鹽酸甲基麻黃 錠 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 鹽酸甲基麻黃 錠 ...) | 英文品名: CLORCIN TABLETS 25MG (METHYLE PHEDRINE HCL) (R) | 許可證字號: 衛署藥製字第029945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、一般咳嗽、肺結核及支氣管炎所引起之咳嗽、蕁麻疹、鼻炎等過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、鼻炎、過敏性病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLET "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020832號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第008397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/21 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTRIN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、鼻炎等過敏性病症、咳嗽、支氣管炎咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CLORCIN TABLETS 25MG (METHYLE PHEDRINE HCL) (R) | 許可證字號: 衛署藥製字第029945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、一般咳嗽、肺結核及支氣管炎所引起之咳嗽、蕁麻疹、鼻炎等過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、鼻炎、過敏性病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLET "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020832號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第008397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/21 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTRIN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、鼻炎等過敏性病症、咳嗽、支氣管炎咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: NAPOSIN ENTERIC F.C. TABLETS 500MMG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040121號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAPOSIN ENTERIC F.C. TABLETS 250(NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040122號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TERBELINE TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE SULFATE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040123號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Y |
| 英文品名: METERONE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040124號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYG,MET |
| 英文品名: CISA TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第040125號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CISA,5 |
| 英文品名: TINTEN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040130號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP |
| 英文品名: "UHC" Actein Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第040131號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Sepirone Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第040134號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SPR,5 |
| 英文品名: MENFULIN-H TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040135號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WINIFUL EVEREST ANTIMIN M.CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040136號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙黃/透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: NOCKS |
| 英文品名: SARIDON-E TABLETS "TA FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040137號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PURSIN F.C. TABLET 500MG (IBUPROFEN LYSINATE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040147號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 040 |
| 英文品名: FLUZEPAM TABLETS 2MG (FLUNITRAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第040148號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: GP |
| 英文品名: E.T. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040149號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AN FU CREAM "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040150號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAPOSIN ENTERIC F.C. TABLETS 500MMG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040121號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAPOSIN ENTERIC F.C. TABLETS 250(NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040122號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TERBELINE TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE SULFATE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040123號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Y |
英文品名: METERONE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040124號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYG,MET |
英文品名: CISA TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第040125號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CISA,5 |
英文品名: TINTEN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040130號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP |
英文品名: "UHC" Actein Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第040131號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Sepirone Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第040134號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SPR,5 |
英文品名: MENFULIN-H TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040135號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WINIFUL EVEREST ANTIMIN M.CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040136號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙黃/透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: NOCKS |
英文品名: SARIDON-E TABLETS "TA FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040137號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PURSIN F.C. TABLET 500MG (IBUPROFEN LYSINATE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040147號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 040 |
英文品名: FLUZEPAM TABLETS 2MG (FLUNITRAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第040148號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: GP |
英文品名: E.T. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040149號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AN FU CREAM "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040150號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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