康納黴素注射液
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名康納黴素注射液的英文品名是KANAMYCIN SULFATE INJECTION "ASTAR", 許可證字號是衛署藥製字第017805號, 顏色是無色至微黃澄清藥液, 標註一是停產故沒申請條碼.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第017805號 ...) | 英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第017805號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第017805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01GB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第017805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: KANAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109410 | 含量描述: (POTENCY)250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第017805號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第017805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01GB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第017805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: KANAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109410 | 含量描述: (POTENCY)250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 康納黴素注射液 ...) | 英文品名: KANAMYCIN INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KANACIN SULFATE SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及抗酸性菌等引起之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 康納黴素注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A013576219 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 康納黴素注射液 | 參考價: 12.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A013576219 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 康納黴素注射液 | 參考價: 11.69 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A013576219 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 康納黴素注射液 | 參考價: 9.50 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A013576219 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 康納黴素注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A013576219 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: KANAMYCIN INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KANACIN SULFATE SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及抗酸性菌等引起之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 康納黴素注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A013576219 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 康納黴素注射液 | 參考價: 12.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A013576219 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 康納黴素注射液 | 參考價: 11.69 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A013576219 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 康納黴素注射液 | 參考價: 9.50 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A013576219 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 康納黴素注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A013576219 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KUOCHICO SYRUP "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040251號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040252號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ULCERPIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040257號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CENTER,10 |
| 英文品名: VOLIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CUTIVATE CREAM 0.05%(FLUTICASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PICOSULU E.S.C TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040260號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FULWEI-U TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040262號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SALMOL TABLETS 4MG (SALBUTAMOL SULFATE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KETOFEN CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DAZID TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040265號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040266號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TONRIDIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PESOLONE TABLETS 5MG (PREDNISOLONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040268號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KUOCHICO SYRUP "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040251號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040252號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ULCERPIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040257號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CENTER,10 |
英文品名: VOLIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CUTIVATE CREAM 0.05%(FLUTICASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PICOSULU E.S.C TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040260號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FULWEI-U TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040262號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SALMOL TABLETS 4MG (SALBUTAMOL SULFATE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KETOFEN CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DAZID TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040265號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040266號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TONRIDIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PESOLONE TABLETS 5MG (PREDNISOLONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040268號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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