中文品名溶栓/注射劑750,000單位的英文品名是STREPTASE 750,000I.U., 許可證字號是衛署藥輸字第015697號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第015697號 ...) | 英文品名: STREPTASE 750,000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HAEMACCEL;;STREPTOKINASE;;ALBUMIN HUMAN;;SODIUM GLUTAMATE L- | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STREPTASE 750,000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM GLUTAMATE L-;;HAEMACCEL;;ALBUMIN HUMAN;;STREPTOKINASE | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: STREPTOKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000100 | 含量描述: 750000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HAEMACCEL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600044891 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: STREPTASE 750,000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HAEMACCEL;;STREPTOKINASE;;ALBUMIN HUMAN;;SODIUM GLUTAMATE L- | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STREPTASE 750,000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM GLUTAMATE L-;;HAEMACCEL;;ALBUMIN HUMAN;;STREPTOKINASE | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: STREPTOKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000100 | 含量描述: 750000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HAEMACCEL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600044891 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALBUMIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STREPTASE 750,000IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第012556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYGELINE;;STREPTOKINASE;;SODIUM GLUTAMATE L-;;ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 溶栓 注射劑750,000單位 | 參考價: 5220.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0881231 | 規格量: 750.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B015697289 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 溶栓 注射劑750,000單位 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 750.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B015697289 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 溶栓 凍晶注射劑750,000單位 | 參考價: 5220.00 | 有效起日: 0870501 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 750.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: B021919289 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 溶栓 凍晶注射劑750,000單位 | 參考價: 4888.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 750.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: B021919289 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STREPTASE 750,000IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第012556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYGELINE;;STREPTOKINASE;;SODIUM GLUTAMATE L-;;ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 溶栓 注射劑750,000單位 | 參考價: 5220.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0881231 | 規格量: 750.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B015697289 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 溶栓 注射劑750,000單位 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 750.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B015697289 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 溶栓 凍晶注射劑750,000單位 | 參考價: 5220.00 | 有效起日: 0870501 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 750.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: B021919289 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 溶栓 凍晶注射劑750,000單位 | 參考價: 4888.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 750.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: B021919289 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與溶栓/注射劑750,000單位同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: WEILO S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TAIMAC TABLETS 480MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: DCPC,TMC |
| 英文品名: KETOSHINE HAIR TONIC 20MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 無色澄清溶液 | 標註一: 無 |
| 英文品名: LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZENCO CREAM "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033967號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033968號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SHEUAN TABLET 200MG (FLAVOXATE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FLUNARCA TABLET 10MG (FLUNARIZINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033970號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STN,014 |
| 英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033971號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: 無 |
| 英文品名: DAILY-PLUS B-COMPLEX CAPSULES "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第033972號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 灰紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TIDACT GRANULES 37.5MG/GM (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033973號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DAELIN-B LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SAN FONG LEN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LE GEN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LAIZOPOL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WEILO S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TAIMAC TABLETS 480MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: DCPC,TMC |
英文品名: KETOSHINE HAIR TONIC 20MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 無色澄清溶液 | 標註一: 無 |
英文品名: LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZENCO CREAM "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033967號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033968號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SHEUAN TABLET 200MG (FLAVOXATE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FLUNARCA TABLET 10MG (FLUNARIZINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033970號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STN,014 |
英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033971號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: 無 |
英文品名: DAILY-PLUS B-COMPLEX CAPSULES "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第033972號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 灰紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TIDACT GRANULES 37.5MG/GM (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033973號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DAELIN-B LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SAN FONG LEN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LE GEN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LAIZOPOL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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