次碳酸鉍
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名次碳酸鉍的英文品名是BISMUTH CARBONATE BASIC "E. MERCK", 許可證字號是衛署藥輸字第002920號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第002920號 ...) | 英文品名: BISMUTH CARBONATE BASIC "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑、吸收劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BISMUTH CARBONATE BASIC "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑、吸收劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 次碳酸鉍 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 次碳酸鉍 ...) | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中和過剩胃酸、制止腹瀉、保護胃壁 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第003976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "VPP" | 適應症: 胃酸過多、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑、收斂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: HEK-GMBH LIIBECK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE (CARBONATE DE BISMUTH) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑、收斂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中和過剩胃酸、制止腹瀉、保護胃壁 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第003976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "VPP" | 適應症: 胃酸過多、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑、收斂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: HEK-GMBH LIIBECK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE (CARBONATE DE BISMUTH) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑、收斂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: DAZID TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040265號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040266號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TONRIDIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PESOLONE TABLETS 5MG (PREDNISOLONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040268號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PANCIDE TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040269號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: STRONG IODINE TINCTURE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040270號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DICLOFENACA SODIUM GEL 1% "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UZOLAM INTRAVENOUS INJECTION 5MG/ML "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第046170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TAZAROL GEL 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第046171號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEPILES OINTMENT "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: JULILIN CAPSULES 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046176號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SD-CO25 |
| 英文品名: AMYDA GEL 0.75% "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第046178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: COMLINSIN CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046182號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: |
| 英文品名: ZOCON VAGINAL GEL 0.75%"Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第046183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DAZID TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040265號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040266號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TONRIDIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PESOLONE TABLETS 5MG (PREDNISOLONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040268號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PANCIDE TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040269號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: STRONG IODINE TINCTURE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040270號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DICLOFENACA SODIUM GEL 1% "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UZOLAM INTRAVENOUS INJECTION 5MG/ML "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第046170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TAZAROL GEL 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第046171號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEPILES OINTMENT "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: JULILIN CAPSULES 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046176號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SD-CO25 |
英文品名: AMYDA GEL 0.75% "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第046178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: COMLINSIN CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046182號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: |
英文品名: ZOCON VAGINAL GEL 0.75%"Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第046183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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