鉑美特膠囊4毫克
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鉑美特膠囊4毫克的英文品名是POMALYST 4mg capsule, 許可證字號是衛部藥輸字第026839號, 形狀是長圓柱形, 顏色是深藍色/藍色, 刻痕是沒有, 外觀尺寸是19 x 7 (+/-1) mm, 標註一是POML.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026839號 ...) | 英文品名: POMALYST 4mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: POMALYST 4mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POMALYST 4mg capsule | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 賽基有限公司 | 有效日期: 2026/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POMALYST 4mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POMALYST 4mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L04AX06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: Pomalidomide (CC-4047) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: POMALYST 4mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: POMALYST 4mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POMALYST 4mg capsule | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 賽基有限公司 | 有效日期: 2026/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: POMALYST 4mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POMALYST 4mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L04AX06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: Pomalidomide (CC-4047) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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根據名稱 鉑美特膠囊4毫克 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 鉑美特膠囊4毫克 ...) | 英文品名: POMALYST 3mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POMALYST 2mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026841號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POMALYST 1mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 鉑美特膠囊4毫克 | 參考價: 9268.00 | 有效起日: 1070101 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 賽基有限公司 | 藥品代號: BC26839100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鉑美特膠囊4毫克 | 參考價: 9259.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 賽基有限公司 | 藥品代號: BC26839100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鉑美特膠囊3毫克 | 參考價: 9268.00 | 有效起日: 1070101 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 賽基有限公司 | 藥品代號: BC26840100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鉑美特膠囊3毫克 | 參考價: 9259.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 賽基有限公司 | 藥品代號: BC26840100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: POMALYST 3mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POMALYST 2mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026841號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POMALYST 1mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 鉑美特膠囊4毫克 | 參考價: 9268.00 | 有效起日: 1070101 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 賽基有限公司 | 藥品代號: BC26839100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鉑美特膠囊4毫克 | 參考價: 9259.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 賽基有限公司 | 藥品代號: BC26839100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鉑美特膠囊3毫克 | 參考價: 9268.00 | 有效起日: 1070101 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 賽基有限公司 | 藥品代號: BC26840100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鉑美特膠囊3毫克 | 參考價: 9259.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 賽基有限公司 | 藥品代號: BC26840100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: OMI EYE LOTION "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DILTIAZEM HCL "C.C.S.I" | 許可證字號: 衛署藥製字第039960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NORFLODAL F.C. TABLETS 200MG (NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039961號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E91 |
| 英文品名: DAMIN CAPSULES 2MG (PRAZOSIN HYDROCHLORIDE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039962號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅紫/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Cha |
| 英文品名: SUSIN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第039963號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Sinto |
| 英文品名: SINTAL SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第039964號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SAVIOR POWDER "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第039965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ALPRAZOLAM "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第039966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone) | 許可證字號: 衛署藥製字第039969號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BISATON E.C. TABLETS 5MG (BISACODYL) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039970號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6 | 標註一: |
| 英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第039971號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KEMINDING TABLETS 1MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039972號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CHIHKO POWDER "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039973號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SINTEC TABLETS 5MG (ENALAPRIL)"S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第039974號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: ST |
| 英文品名: BROXIN TABLETS 8MG(BROMHEXINE)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第039975號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OMI EYE LOTION "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DILTIAZEM HCL "C.C.S.I" | 許可證字號: 衛署藥製字第039960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NORFLODAL F.C. TABLETS 200MG (NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039961號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E91 |
英文品名: DAMIN CAPSULES 2MG (PRAZOSIN HYDROCHLORIDE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039962號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅紫/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Cha |
英文品名: SUSIN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第039963號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Sinto |
英文品名: SINTAL SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第039964號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SAVIOR POWDER "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第039965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ALPRAZOLAM "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第039966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone) | 許可證字號: 衛署藥製字第039969號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BISATON E.C. TABLETS 5MG (BISACODYL) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039970號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6 | 標註一: |
英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第039971號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KEMINDING TABLETS 1MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039972號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CHIHKO POWDER "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039973號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SINTEC TABLETS 5MG (ENALAPRIL)"S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第039974號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: ST |
英文品名: BROXIN TABLETS 8MG(BROMHEXINE)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第039975號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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