苯甲酸氫偶素
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名苯甲酸氫偶素的英文品名是Estradiol Benzoate, 許可證字號是衛部藥輸字第026896號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026896號 ...) | 英文品名: Estradiol Benzoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Valdepharm @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Estradiol Benzoate | 適應症: 女性荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: G03AB08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026896號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03CA53 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03AA14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Estradiol Benzoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026896號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Estradiol Benzoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Valdepharm @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Estradiol Benzoate | 適應症: 女性荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: G03AB08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026896號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03CA53 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03AA14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Estradiol Benzoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026896號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 苯甲酸氫偶素 ...) | 英文品名: ESTRADIOL BENZOATE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 卵胞荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OESTRADIOL BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ESTRADIOL BENZOATE INJECTION 5MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無月經、無排卵週期症、月經周期異常、月經量異常(月經過少、月經過多)月經困難症、機能性子宮出血、子宮發育不全症、更年期障礙、乳汁分泌抑制 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ESTRADIOL BENZOATE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經週期異常、月經量異常、月經困難、子宮發育不全、更年期障礙、無卵性卵巢失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ESTRADIOL CYCLOPENTYL PROPIONATE "DIOSYNTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 卵胞荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: DIOSYNTH B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Estradiol Injection"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第020842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無月經、無排卵週期症、月經週期異常、月經量異常、月經困難症、機能性子宮出血、子宮發育不全症、更年期障礙、乳汁分泌抑制 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ESTRADIOL BENZOATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850923 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 19850709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ESTRADIOL BENZOATE "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 卵胞荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OESTRADIOL BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ESTRADIOL BENZOATE INJECTION 5MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無月經、無排卵週期症、月經周期異常、月經量異常(月經過少、月經過多)月經困難症、機能性子宮出血、子宮發育不全症、更年期障礙、乳汁分泌抑制 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ESTRADIOL BENZOATE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經週期異常、月經量異常、月經困難、子宮發育不全、更年期障礙、無卵性卵巢失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ESTRADIOL CYCLOPENTYL PROPIONATE "DIOSYNTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 卵胞荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: DIOSYNTH B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Estradiol Injection"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第020842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無月經、無排卵週期症、月經週期異常、月經量異常、月經困難症、機能性子宮出血、子宮發育不全症、更年期障礙、乳汁分泌抑制 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ESTRADIOL BENZOATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850923 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 19850709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZAROXOLYN TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046243號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ZAROXOLYN |
| 英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DINIDOL S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046245號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LANPO CAPSULES 30MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046246號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: EP206 |
| 英文品名: MIDATIN INJECTION 1MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046247號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CALTRATE 600 D F.C.TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046248號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KORFAN TABLETS 15MG "TAI YU" (NOSCAPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046253號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046254號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZOLPI F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046255號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 122 |
| 英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 透明無色溶液 | 標註一: 無 |
| 英文品名: JETOO SUPPOSITORIES "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM | 許可證字號: 衛署藥製字第046259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OLMETEC F.C. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046260號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SANKYO |
| 英文品名: MEPROTIN LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZAROXOLYN TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046243號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ZAROXOLYN |
英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DINIDOL S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046245號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LANPO CAPSULES 30MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046246號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: EP206 |
英文品名: MIDATIN INJECTION 1MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046247號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CALTRATE 600 D F.C.TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046248號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KORFAN TABLETS 15MG "TAI YU" (NOSCAPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046253號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046254號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZOLPI F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046255號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 122 |
英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 透明無色溶液 | 標註一: 無 |
英文品名: JETOO SUPPOSITORIES "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM | 許可證字號: 衛署藥製字第046259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OLMETEC F.C. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046260號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SANKYO |
英文品名: MEPROTIN LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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