頭孢若林鈉
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名頭孢若林鈉的英文品名是CEFAZOLIN SODIUM, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000013號.
根據識別碼 衛署藥陸輸字第000013號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥陸輸字第000013號 ...) | 英文品名: CEFAZOLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: QILU ANTIBIOTICOS PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Cephalosporins/First generation cephalosporins | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000013號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120604 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CEFAZOLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812300510 | 含量描述: (89.1-110.1) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| CCC號列一: 29419090411 | CCC號列一說明: Cephalosporins, for human use 人用頭孢子菌類抗生素 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: CEFAZOLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: QILU ANTIBIOTICOS PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Cephalosporins/First generation cephalosporins | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000013號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120604 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CEFAZOLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812300510 | 含量描述: (89.1-110.1) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 29419090411 | CCC號列一說明: Cephalosporins, for human use 人用頭孢子菌類抗生素 @ 藥品CCC號列資料集 |
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根據名稱 頭孢若林鈉 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 頭孢若林鈉 ...) | 英文品名: CEFAZOLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: BIOGENA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFAZOLIN SODIUM STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Fresenius Kabi Anti-infectives S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 速華林注射劑(頭孢若林鈉)〝汎生〞 | 參考價: 17.51 | 有效起日: 0890501 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A042714277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速華林注射劑(頭孢若林鈉)〝汎生〞 | 參考價: 17.50 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A042714277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速華林注射劑(頭孢若林鈉)〝汎生〞 | 參考價: 10.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1000930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A042714277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速華林注射劑(頭孢若林鈉)〝汎生〞 | 參考價: 56.00 | 有效起日: 0880601 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A042714209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速華林注射劑(頭孢若林鈉)〝汎生〞 | 參考價: 45.40 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A042714209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速華林注射劑(頭孢若林鈉)〝汎生〞 | 參考價: 40.30 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A042714209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: CEFAZOLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: BIOGENA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFAZOLIN SODIUM STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Fresenius Kabi Anti-infectives S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 速華林注射劑(頭孢若林鈉)〝汎生〞 | 參考價: 17.51 | 有效起日: 0890501 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A042714277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速華林注射劑(頭孢若林鈉)〝汎生〞 | 參考價: 17.50 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A042714277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速華林注射劑(頭孢若林鈉)〝汎生〞 | 參考價: 10.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1000930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A042714277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速華林注射劑(頭孢若林鈉)〝汎生〞 | 參考價: 56.00 | 有效起日: 0880601 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A042714209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速華林注射劑(頭孢若林鈉)〝汎生〞 | 參考價: 45.40 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A042714209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速華林注射劑(頭孢若林鈉)〝汎生〞 | 參考價: 40.30 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A042714209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: SUMETON TABLETS 200MG (SULINDAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036961號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 6.7mm | 標註一: |
| 英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BENCOGEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UROBENIN S.C. TABLET 100MG "SWISS" (PHENAZOPYRIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036964號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTONLIN POWDER "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036938號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CENTICA OINTMENT "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036939號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MERO CAPSULE 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036940號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紫藍/鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3852 |
| 英文品名: ATROVENT INHALANT SOLUTION 0.25MG/ML (IPRATROPIUM BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036941號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CHIU TAN POWDER "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036943號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIPIDEN TABLET 2MG "SWISS"(BIPERIDEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036944號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: B35 |
| 英文品名: KENLAN CAPSULES 10MG (METHYLTESTOSTERONE) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036945號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DOCOPHEN TABLETS 0.5MG "Y.C."(DOMIPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036946號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036947號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HALOPERIDOL TABLET 10MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第036949號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第036950號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紫紅/淡紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CI,622 |
英文品名: SUMETON TABLETS 200MG (SULINDAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036961號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 6.7mm | 標註一: |
英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BENCOGEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UROBENIN S.C. TABLET 100MG "SWISS" (PHENAZOPYRIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036964號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTONLIN POWDER "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036938號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CENTICA OINTMENT "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036939號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MERO CAPSULE 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036940號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紫藍/鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3852 |
英文品名: ATROVENT INHALANT SOLUTION 0.25MG/ML (IPRATROPIUM BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036941號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CHIU TAN POWDER "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036943號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIPIDEN TABLET 2MG "SWISS"(BIPERIDEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036944號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: B35 |
英文品名: KENLAN CAPSULES 10MG (METHYLTESTOSTERONE) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036945號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DOCOPHEN TABLETS 0.5MG "Y.C."(DOMIPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036946號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036947號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HALOPERIDOL TABLET 10MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第036949號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第036950號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紫紅/淡紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CI,622 |
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