中文品名全克痛穿皮貼片劑35微克/小時的英文品名是Transtec 35ug/h, transdermal patch, 許可證字號是衛部藥輸字第026935號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026935號 ...) | 英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch | 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2026/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: 每片含:Each patch contains: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch | 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2026/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: 每片含:Each patch contains: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 藥品中文名稱: 全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 | 參考價: 217.00 | 有效起日: 1060901 | 有效迄日: 1071231 | 規格量: 3.3600 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC269353BP @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 | 參考價: 130.00 | 有效起日: 1080101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.3600 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC269353BP @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 | 參考價: 130.00 | 有效起日: 1080101 | 有效迄日: 1081231 | 規格量: 3.3600 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC269353BP @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 | 參考價: 126.00 | 有效起日: 1090101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.3600 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC269353BP @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 | 參考價: 126.00 | 有效起日: 1090101 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 3.3600 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC269353BP @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 | 參考價: 122.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.3600 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC269353BP @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 | 參考價: 217.00 | 有效起日: 1060901 | 有效迄日: 1071231 | 規格量: 3.3600 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC269353BP @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 | 參考價: 130.00 | 有效起日: 1080101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.3600 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC269353BP @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 | 參考價: 130.00 | 有效起日: 1080101 | 有效迄日: 1081231 | 規格量: 3.3600 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC269353BP @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 | 參考價: 126.00 | 有效起日: 1090101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.3600 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC269353BP @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 | 參考價: 126.00 | 有效起日: 1090101 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 3.3600 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC269353BP @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 | 參考價: 122.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.3600 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC269353BP @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與全克痛穿皮貼片劑35微克/小時同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZENCO CREAM "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033967號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033968號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SHEUAN TABLET 200MG (FLAVOXATE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FLUNARCA TABLET 10MG (FLUNARIZINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033970號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STN,014 |
| 英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033971號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: 無 |
| 英文品名: DAILY-PLUS B-COMPLEX CAPSULES "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第033972號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 灰紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TIDACT GRANULES 37.5MG/GM (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033973號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DAELIN-B LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SAN FONG LEN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LE GEN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LAIZOPOL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FISH LIVER OIL PILLS "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033978號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EMULSION OF PURE LIVER OIL COMPOSITION "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FISHERMAN CATCHCOLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZENCO CREAM "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033967號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033968號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SHEUAN TABLET 200MG (FLAVOXATE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FLUNARCA TABLET 10MG (FLUNARIZINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033970號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STN,014 |
英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033971號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: 無 |
英文品名: DAILY-PLUS B-COMPLEX CAPSULES "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第033972號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 灰紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TIDACT GRANULES 37.5MG/GM (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033973號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DAELIN-B LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SAN FONG LEN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LE GEN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LAIZOPOL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FISH LIVER OIL PILLS "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033978號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EMULSION OF PURE LIVER OIL COMPOSITION "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FISHERMAN CATCHCOLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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