中文品名安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑400毫克/小瓶的英文品名是ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Vial, 許可證字號是衛部藥輸字第026986號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026986號 ...) | 英文品名: ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Vial | 許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Aripiprazole Monohydrate | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA WAJIKI FACOTRY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Vial | 適應症: 治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Aripiprazole Monohydrate | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Vial | 許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 成分名稱: Aripiprazole Monohydrate | 處方標示: | 成分代碼: 9200095420 | 含量描述: Aripiprazole Monohydrate (equivalent to aripiprazole anhydrous 400mg/vial) | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: N05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Vial | 許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Aripiprazole Monohydrate | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA WAJIKI FACOTRY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Vial | 適應症: 治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Aripiprazole Monohydrate | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Vial | 許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
成分名稱: Aripiprazole Monohydrate | 處方標示: | 成分代碼: 9200095420 | 含量描述: Aripiprazole Monohydrate (equivalent to aripiprazole anhydrous 400mg/vial) | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: N05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 英文品名: SALMOL TABLETS 4MG (SALBUTAMOL SULFATE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KETOFEN CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DAZID TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040265號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040266號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TONRIDIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PESOLONE TABLETS 5MG (PREDNISOLONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040268號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PANCIDE TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040269號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: STRONG IODINE TINCTURE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040270號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DICLOFENACA SODIUM GEL 1% "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UZOLAM INTRAVENOUS INJECTION 5MG/ML "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第046170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TAZAROL GEL 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第046171號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEPILES OINTMENT "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: JULILIN CAPSULES 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046176號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SD-CO25 |
英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040262號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SALMOL TABLETS 4MG (SALBUTAMOL SULFATE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KETOFEN CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DAZID TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040265號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040266號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TONRIDIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PESOLONE TABLETS 5MG (PREDNISOLONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040268號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PANCIDE TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040269號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: STRONG IODINE TINCTURE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040270號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DICLOFENACA SODIUM GEL 1% "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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英文品名: TAZAROL GEL 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第046171號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEPILES OINTMENT "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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英文品名: JULILIN CAPSULES 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046176號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SD-CO25 |
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