茶生僉
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名茶生僉的英文品名是THEOPHYLLINE, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000181號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥陸輸字第000181號 ...) | 英文品名: THEOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE | 製造商名稱: CSPC INNOVATION PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R03DA04 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000181號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| CCC號列一: 29395930006 | CCC號列一說明: Theophylline (3,7-Dihydro-1,3-dimethyl-1H- purine-2,6-dione) 茶鹼 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: THEOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE | 製造商名稱: CSPC INNOVATION PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R03DA04 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000181號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 29395930006 | CCC號列一說明: Theophylline (3,7-Dihydro-1,3-dimethyl-1H- purine-2,6-dione) 茶鹼 @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 茶生僉 ...) | 英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第034521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑,利尿劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE "STANDARD" | 適應症: 平滑肌鬆弛劑,利尿劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2016/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MENDRIN TABLETS 5mg (DIMENHYDRINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/05/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031483號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/02/25 | 文號: 105年1月28日 FDA風字第1050002530A號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第034521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑,利尿劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE "STANDARD" | 適應症: 平滑肌鬆弛劑,利尿劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2016/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MENDRIN TABLETS 5mg (DIMENHYDRINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/05/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第031483號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/02/25 | 文號: 105年1月28日 FDA風字第1050002530A號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
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| 英文品名: CLOSOL CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036835號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Conjuestrogen F.C. Tablets 0.625 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第036836號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CONJUESTROGEN S.C. TABLETS 1.25MG (CONJUGATED ESTROGEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036837號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MECOTON F.C. TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第036838號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KOLYTIN SYRUP "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036839號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BENDOPA CAPSULES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036840號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 明青/淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: BD |
| 英文品名: CYPRO SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036841號 | 形狀: | 特殊劑型: 不適用 | 顏色: 無色透明糖漿溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NORXIN PPOWDER "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036842號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: YOUNGMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DECORON F.C. TABLET 0.75MG (DEXAMETHASONE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036845號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: E P |
| 英文品名: NAKACEF INJECTION (CEPHRADINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第036846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Disinfectant Solution “C.A.”(Povidone-iodine) | 許可證字號: 衛署藥製字第036847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 明黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLOSOL CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036835號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Conjuestrogen F.C. Tablets 0.625 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第036836號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CONJUESTROGEN S.C. TABLETS 1.25MG (CONJUGATED ESTROGEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036837號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MECOTON F.C. TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第036838號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KOLYTIN SYRUP "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036839號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BENDOPA CAPSULES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036840號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 明青/淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: BD |
英文品名: CYPRO SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036841號 | 形狀: | 特殊劑型: 不適用 | 顏色: 無色透明糖漿溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NORXIN PPOWDER "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036842號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: YOUNGMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DECORON F.C. TABLET 0.75MG (DEXAMETHASONE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036845號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: E P |
英文品名: NAKACEF INJECTION (CEPHRADINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第036846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Disinfectant Solution “C.A.”(Povidone-iodine) | 許可證字號: 衛署藥製字第036847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 明黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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