美沙磺胺
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名美沙磺胺的英文品名是SULFAMETHAZINE, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000190號.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥陸輸字第000190號 ...) | 英文品名: SULFAMETHAZINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑(抗菌藥) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: NANHAI BEISHA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01EB03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000190號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 處方標示: | 成分代碼: 0824001300 | 含量描述: (99.0%-101.0%) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SULFAMETHAZINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑(抗菌藥) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: NANHAI BEISHA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: J01EB03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000190號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 處方標示: | 成分代碼: 0824001300 | 含量描述: (99.0%-101.0%) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 美沙磺胺 ...) | 英文品名: SULFAMETHAZINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑(抗菌藥) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SECOND PHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFAMETHAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFAMETHAZINE (SULPHADIMIDINE BP 80,SULFADIMIDINUM PH.EURI) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sulfamethazine (Sulfadimidine) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑(抗菌藥)。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANHAI BEISHA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFAMETHA TABLETS 500MG (SULFADIMIDINE) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第037132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULPHADIMIDINE (SULFAMETHAZINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MANSATHER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULPHADIMIDINE (SULFAMETHAZINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022270號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SULFAMETHAZINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑(抗菌藥) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SECOND PHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFAMETHAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFAMETHAZINE (SULPHADIMIDINE BP 80,SULFADIMIDINUM PH.EURI) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sulfamethazine (Sulfadimidine) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑(抗菌藥)。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANHAI BEISHA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFAMETHA TABLETS 500MG (SULFADIMIDINE) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第037132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULPHADIMIDINE (SULFAMETHAZINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MANSATHER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULPHADIMIDINE (SULFAMETHAZINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022270號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: ACEMET CAPSULES 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040011號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Acemet |
| 英文品名: HUATANCHIHSOU POWDER "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040019號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KNOWFUL FILM COATED TABLETS 800MG (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第040020號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DOCAINE INJECTION 10MG/ML (LIDOCAINE HYDROCHLORIDE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TYLENCOLD F.C. TABLETS "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第040034號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LIAL TABLETS 500MG (METFORMIN) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040035號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TORPIHAO OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040036號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: QUADRUPLE CREAM "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第040037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SCHNIN F.C.TABLETS 9.6MG (GINKGOFLAVON GLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040038號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WILCON SUSPENSION 40 MG/ML (SIMETHICONE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第040040號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FLUOXETINE CAPSULES 20MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第040041號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NEUQUINON S.C. TABLETS 10 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040042號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: 糖衣錠 | 顏色: 橘紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SORLATE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040045號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MINOCYCLINE CAPSULES 50MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040046號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍色/橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2號膠囊 | 標註一: KJ |
| 英文品名: BENTOMIN TABLETS 500MG "S.C." (METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040047號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: MF,1 |
英文品名: ACEMET CAPSULES 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040011號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Acemet |
英文品名: HUATANCHIHSOU POWDER "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040019號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KNOWFUL FILM COATED TABLETS 800MG (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第040020號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DOCAINE INJECTION 10MG/ML (LIDOCAINE HYDROCHLORIDE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TYLENCOLD F.C. TABLETS "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第040034號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LIAL TABLETS 500MG (METFORMIN) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040035號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TORPIHAO OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040036號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: QUADRUPLE CREAM "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第040037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SCHNIN F.C.TABLETS 9.6MG (GINKGOFLAVON GLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040038號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WILCON SUSPENSION 40 MG/ML (SIMETHICONE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第040040號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FLUOXETINE CAPSULES 20MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第040041號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NEUQUINON S.C. TABLETS 10 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040042號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: 糖衣錠 | 顏色: 橘紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SORLATE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040045號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MINOCYCLINE CAPSULES 50MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040046號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍色/橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2號膠囊 | 標註一: KJ |
英文品名: BENTOMIN TABLETS 500MG "S.C." (METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040047號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: MF,1 |
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