茶生僉
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名茶生僉的英文品名是Theophylline, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000264號.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥陸輸字第000264號 ...) | 英文品名: Theophylline | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC INNOVATION PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R03DA04 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000264號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| CCC號列一: 29395930006 | CCC號列一說明: Theophylline (3,7-Dihydro-1,3-dimethyl-1H- purine-2,6-dione) 茶鹼 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Theophylline | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC INNOVATION PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R03DA04 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000264號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
CCC號列一: 29395930006 | CCC號列一說明: Theophylline (3,7-Dihydro-1,3-dimethyl-1H- purine-2,6-dione) 茶鹼 @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 茶生僉 ...) | 英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第034521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑,利尿劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE "STANDARD" | 適應症: 平滑肌鬆弛劑,利尿劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2016/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MENDRIN TABLETS 5mg (DIMENHYDRINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/05/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031483號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/02/25 | 文號: 105年1月28日 FDA風字第1050002530A號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第034521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑,利尿劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE "STANDARD" | 適應症: 平滑肌鬆弛劑,利尿劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2016/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MENDRIN TABLETS 5mg (DIMENHYDRINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/05/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第031483號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/02/25 | 文號: 105年1月28日 FDA風字第1050002530A號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
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| 英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 透明無色溶液 | 標註一: 無 |
| 英文品名: JETOO SUPPOSITORIES "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM | 許可證字號: 衛署藥製字第046259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OLMETEC F.C. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046260號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SANKYO |
| 英文品名: MEPROTIN LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KORFAN TABLETS 20MG(NOSCAPINE)"TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第046273號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2.4 | 標註一: 一中線 |
| 英文品名: AICLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LALLERGY SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046275號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MISILAN SOLUTION 5% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 60ml | 標註一: |
| 英文品名: HEPALEX SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NANOSTOCID CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ICOMEIN CAPSULES 100MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046283號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 21 | 標註一: ICOMEIN |
| 英文品名: CAPOOL CAPSULES 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046284號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅橙/淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: N.K.P.,418 |
| 英文品名: MIDATIN INJECTION 5MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046285號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 透明無色溶液 | 標註一: 無 |
英文品名: JETOO SUPPOSITORIES "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM | 許可證字號: 衛署藥製字第046259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OLMETEC F.C. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046260號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SANKYO |
英文品名: MEPROTIN LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KORFAN TABLETS 20MG(NOSCAPINE)"TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第046273號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2.4 | 標註一: 一中線 |
英文品名: AICLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LALLERGY SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046275號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MISILAN SOLUTION 5% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 60ml | 標註一: |
英文品名: HEPALEX SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NANOSTOCID CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ICOMEIN CAPSULES 100MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046283號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 21 | 標註一: ICOMEIN |
英文品名: CAPOOL CAPSULES 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046284號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅橙/淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: N.K.P.,418 |
英文品名: MIDATIN INJECTION 5MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046285號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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