喜達諾注射液
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名喜達諾注射液的英文品名是Stelara Solution for Injectio, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000920號.
根據識別碼 衛署菌疫輸字第000920號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000920號 ...) | 英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;預充填注射針筒裝;;注射筆裝;;注射筆裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L04AC05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: Each 0.5ml contains: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 發證日: 100.12.5 | 監視終止: 105.12.5 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;預充填注射針筒裝;;注射筆裝;;注射筆裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L04AC05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: Each 0.5ml contains: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 發證日: 100.12.5 | 監視終止: 105.12.5 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
[ 搜尋所有 衛署菌疫輸字第000920號 ... ]
根據名稱 喜達諾注射液 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 喜達諾注射液 ...) | 英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: JANSSEN BIOLOGICS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 注射筆裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃預充填式針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 喜達諾注射液 | 參考價: 101102.00 | 有效起日: 1010501 | 有效迄日: 1020831 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: K000920206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 喜達諾注射液 | 參考價: 100329.00 | 有效起日: 1020901 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: K000920206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 喜達諾注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: K000920206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 喜達諾注射液 | 參考價: 100329.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1050731 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 預充填式注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC00920206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: JANSSEN BIOLOGICS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 注射筆裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃預充填式針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 喜達諾注射液 | 參考價: 101102.00 | 有效起日: 1010501 | 有效迄日: 1020831 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: K000920206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 喜達諾注射液 | 參考價: 100329.00 | 有效起日: 1020901 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: K000920206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 喜達諾注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: K000920206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 喜達諾注射液 | 參考價: 100329.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1050731 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 預充填式注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC00920206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有 喜達諾注射液 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: CENPLEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GLYLATE SYRUP 20MG/ML "CENTER"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040179號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MALINTA TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DIZZIN CAPSULE 25MG (DIPHENIDOL) "CENTRE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040181號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WEICON TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HYAMINE TROCHES"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 100MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CORDIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML"CENTER" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040188號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TRANCOL TABLETS 100MG (CHLORMEZANONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040190號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SECORINE-DM. SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040191號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MICOUGH TAB 25MG (METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040192號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CENPLEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GLYLATE SYRUP 20MG/ML "CENTER"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040179號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MALINTA TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIZZIN CAPSULE 25MG (DIPHENIDOL) "CENTRE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040181號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WEICON TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HYAMINE TROCHES"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 100MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CORDIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML"CENTER" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040188號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TRANCOL TABLETS 100MG (CHLORMEZANONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040190號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SECORINE-DM. SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040191號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MICOUGH TAB 25MG (METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040192號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|