采視明瓶裝注射液
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名采視明瓶裝注射液的英文品名是Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000936號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000936號 ...) | 英文品名: Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變。中央視網膜靜脈阻塞(CRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。糖尿病黃斑部水腫(DME)所導致的視力損害。分支視網膜靜脈阻塞(BRVO)續發黃斑部... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Aflibercept | 製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO KG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial | 適應症: 適用於治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變。中央視網膜靜脈阻塞(CRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。糖尿病黃斑部水腫(DME)所導致的視力損害。分支視網膜靜脈阻塞(BRVO)續發黃斑部... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Aflibercept | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01LA05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01LA05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Aflibercept | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200044100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變。中央視網膜靜脈阻塞(CRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。糖尿病黃斑部水腫(DME)所導致的視力損害。分支視網膜靜脈阻塞(BRVO)續發黃斑部... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Aflibercept | 製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO KG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial | 適應症: 適用於治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變。中央視網膜靜脈阻塞(CRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。糖尿病黃斑部水腫(DME)所導致的視力損害。分支視網膜靜脈阻塞(BRVO)續發黃斑部... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Aflibercept | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: S01LA05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01LA05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Aflibercept | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200044100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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根據名稱 采視明瓶裝注射液 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 采視明瓶裝注射液 ...) | 藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 | 參考價: 28359.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1041231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC00936248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 | 參考價: 26337.00 | 有效起日: 1050101 | 有效迄日: 1051031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC00936248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 | 參考價: 24669.00 | 有效起日: 1051101 | 有效迄日: 1061130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC00936248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 | 參考價: 22448.00 | 有效起日: 1061201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC00936248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 | 參考價: 28359.00 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: K000936248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: K000936248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 | 參考價: 28359.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1041231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC00936248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 | 參考價: 26337.00 | 有效起日: 1050101 | 有效迄日: 1051031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC00936248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 | 參考價: 24669.00 | 有效起日: 1051101 | 有效迄日: 1061130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC00936248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 | 參考價: 22448.00 | 有效起日: 1061201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC00936248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 | 參考價: 28359.00 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: K000936248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: K000936248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: ZUSO SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040177號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CENPLEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GLYLATE SYRUP 20MG/ML "CENTER"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040179號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MALINTA TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DIZZIN CAPSULE 25MG (DIPHENIDOL) "CENTRE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040181號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WEICON TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HYAMINE TROCHES"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 100MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CORDIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML"CENTER" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040188號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TRANCOL TABLETS 100MG (CHLORMEZANONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040190號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SECORINE-DM. SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040191號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZUSO SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040177號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CENPLEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GLYLATE SYRUP 20MG/ML "CENTER"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040179號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MALINTA TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIZZIN CAPSULE 25MG (DIPHENIDOL) "CENTRE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040181號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WEICON TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HYAMINE TROCHES"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 100MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CORDIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML"CENTER" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040188號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TRANCOL TABLETS 100MG (CHLORMEZANONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040190號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SECORINE-DM. SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040191號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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