鎮咳散
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鎮咳散的英文品名是CARBETAPENTANE CITRATE POWDER, 許可證字號是衛署藥輸字第006930號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第006930號 ...) | 英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第006930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000510 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第006930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000510 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 鎮咳散 ...) | 英文品名: NOSCOTIN POWDER 100MG/GM "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第008139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳. | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TINCOUGH POWDER "F.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第014395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒嗽、氣喘、急慢性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASTIDIN POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CODERNIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第025709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTICOUGH POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第004496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒流行性感冒、支氣管炎、氣管支喘息引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GECON POWDER "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第006950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COUGH-PIDINE POWDER "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第032744號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NOSCOTIN POWDER 100MG/GM "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第008139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳. | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TINCOUGH POWDER "F.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第014395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒嗽、氣喘、急慢性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASTIDIN POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CODERNIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第025709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTICOUGH POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第004496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒流行性感冒、支氣管炎、氣管支喘息引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GECON POWDER "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第006950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COUGH-PIDINE POWDER "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第032744號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: SINCAPIN TABLETS 20MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046403號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: |
| 英文品名: SYNTREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046404號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: SYNTREND |
| 英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L | 許可證字號: 衛署藥製字第046406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
| 英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
| 英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SINCAPIN TABLETS 20MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046403號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: |
英文品名: SYNTREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046404號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: SYNTREND |
英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L | 許可證字號: 衛署藥製字第046406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GABEMID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046423號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FINASTATE F.C. TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046424號 | 形狀: 四邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 十字 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: |
英文品名: PACLITAXEL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046429號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ALLTEC ORAL SOLUTION (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥製字第046431號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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