製錠輔助劑D型
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名製錠輔助劑D型的英文品名是TABLETING AID D "E.MERCK", 許可證字號是衛署藥輸字第014632號.
根據識別碼 衛署藥輸字第014632號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第014632號 ...) | 英文品名: TABLETING AID D "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILICON DIOXIDE (SILICA GEL);;CARMELLOSE (CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;CELLULOSE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: SILICON DIOXIDE (SILICA GEL) | 處方標示: EACH 100G OF TABLETTING AID D CONTAINS: | 成分代碼: 8424122400 | 含量描述: 69.6-70.4 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARMELLOSE (CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 處方標示: EACH 100G OF TABLETTING AID D CONTAINS: | 成分代碼: 9600006300 | 含量描述: 9.97-10.03 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CELLULOSE | 處方標示: EACH 100G OF TABLETTING AID D CONTAINS: | 成分代碼: 9600006900 | 含量描述: 9.97-10.03 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TABLETING AID D "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILICON DIOXIDE (SILICA GEL);;CARMELLOSE (CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;CELLULOSE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: SILICON DIOXIDE (SILICA GEL) | 處方標示: EACH 100G OF TABLETTING AID D CONTAINS: | 成分代碼: 8424122400 | 含量描述: 69.6-70.4 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CARMELLOSE (CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 處方標示: EACH 100G OF TABLETTING AID D CONTAINS: | 成分代碼: 9600006300 | 含量描述: 9.97-10.03 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CELLULOSE | 處方標示: EACH 100G OF TABLETTING AID D CONTAINS: | 成分代碼: 9600006900 | 含量描述: 9.97-10.03 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 製錠輔助劑D型 ...) | 英文品名: TABLETING AID D "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE;;CARMELLOSE (CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;SILICO... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TABLETING AID K "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;主成分記載方式變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE;;CARMELLOSE (CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;STARCH... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TABLETING AID K "E,MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE FIBROUS | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TABLETTING AID T "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TABLETING AID D "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNE... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TABLETTING AID T "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 主成分記載方式變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE SPECIAL GRADE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TABLETING AID K "E,MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE FIBROUS | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TABLETING AID D "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE;;CARMELLOSE (CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;SILICO... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TABLETING AID K "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;主成分記載方式變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE;;CARMELLOSE (CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;STARCH... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TABLETING AID K "E,MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE FIBROUS | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TABLETTING AID T "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TABLETING AID D "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNE... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TABLETTING AID T "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 主成分記載方式變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE SPECIAL GRADE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TABLETING AID K "E,MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE FIBROUS | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: SUCWAY GRANULES 500MG\GM (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040169號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MISTURA GLYCYRRHIZAE COMPOSITA (BROWN MIXTURE WITH OPIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第040170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEFADOR TABLETS . 25MG (DIPHENIDOL) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第040171號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CIMIN S.C.TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UROTIN TABLETS 50MG "S.Y." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BENZRO CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040174號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍蓋金黃體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CH54 |
| 英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 90MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040175號 | 形狀: 長方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 白色平面長形錠 | 標註一: FY T101 |
| 英文品名: DIFEN SUPPOSITORY 50MG (DICLOFENAC) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第040176號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZUSO SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040177號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CENPLEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GLYLATE SYRUP 20MG/ML "CENTER"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040179號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MALINTA TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DIZZIN CAPSULE 25MG (DIPHENIDOL) "CENTRE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040181號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WEICON TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HYAMINE TROCHES"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUCWAY GRANULES 500MG\GM (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040169號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MISTURA GLYCYRRHIZAE COMPOSITA (BROWN MIXTURE WITH OPIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第040170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEFADOR TABLETS . 25MG (DIPHENIDOL) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第040171號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CIMIN S.C.TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UROTIN TABLETS 50MG "S.Y." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BENZRO CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040174號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍蓋金黃體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CH54 |
英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 90MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040175號 | 形狀: 長方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 白色平面長形錠 | 標註一: FY T101 |
英文品名: DIFEN SUPPOSITORY 50MG (DICLOFENAC) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第040176號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZUSO SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040177號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CENPLEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GLYLATE SYRUP 20MG/ML "CENTER"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040179號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MALINTA TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIZZIN CAPSULE 25MG (DIPHENIDOL) "CENTRE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040181號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WEICON TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HYAMINE TROCHES"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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