赫拍克注射液
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名赫拍克注射液的英文品名是HYPAQUE-M 90%, 許可證字號是衛署藥輸字第014645號.
根據識別碼 衛署藥輸字第014645號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第014645號 ...) | 英文品名: HYPAQUE-M 90% | 許可證字號: 衛署藥輸字第014645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於心血管照相術、主動脈照相術血管照相術、泌尿系照術及子宮輸卵管照相術等的造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: DIATRIZOIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001800 | 含量描述: 745 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0840001900 | 含量描述: 145 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HYPAQUE-M 90% | 許可證字號: 衛署藥輸字第014645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於心血管照相術、主動脈照相術血管照相術、泌尿系照術及子宮輸卵管照相術等的造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: DIATRIZOIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001800 | 含量描述: 745 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0840001900 | 含量描述: 145 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第014645號 ... ]
根據名稱 赫拍克注射液 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 赫拍克注射液 ...) | 英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、腦血管X光攝影、靜脈X光攝影、末梢動脈X光攝影、手術T形管或經由皮膚注射的肝膽管X光攝影、脾門X光攝影、關節攝影、椎間盤X光攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第014903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、腦血管X光攝影、靜脈X光攝影、末梢動脈X光攝影、手術T形管或經由皮膚注射的肝膽管X光攝影、脾門X光攝影、關節攝影、椎間盤X光攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM;;DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE);;DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYPAQUE (R) SODIUM 50% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第014903號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、腦血管X光攝影、靜脈X光攝影、末梢動脈X光攝影、手術T形管或經由皮膚注射的肝膽管X光攝影、脾門X光攝影、關節攝影、椎間盤X光攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第014903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、腦血管X光攝影、靜脈X光攝影、末梢動脈X光攝影、手術T形管或經由皮膚注射的肝膽管X光攝影、脾門X光攝影、關節攝影、椎間盤X光攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM;;DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE);;DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYPAQUE (R) SODIUM 50% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第014903號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 赫拍克注射液 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: MISILAN SOLUTION 5% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 60ml | 標註一: |
| 英文品名: HEPALEX SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NANOSTOCID CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ICOMEIN CAPSULES 100MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046283號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 21 | 標註一: ICOMEIN |
| 英文品名: CAPOOL CAPSULES 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046284號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅橙/淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: N.K.P.,418 |
| 英文品名: MIDATIN INJECTION 5MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046285號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LOTE E.C. TABLETS 50MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046286號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: NK |
| 英文品名: MAYDO GEL "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046289號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FEELING GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046290號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CORT. S. 2.5% CREAM "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLP POWDER FOR INJECTION 1GM "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046297號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DOBUHA INJECTION 12.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LEMARSO CREAM 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046299號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Caterol Liquid 5μg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第046300號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MISILAN SOLUTION 5% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 60ml | 標註一: |
英文品名: HEPALEX SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NANOSTOCID CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ICOMEIN CAPSULES 100MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046283號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 21 | 標註一: ICOMEIN |
英文品名: CAPOOL CAPSULES 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046284號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅橙/淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: N.K.P.,418 |
英文品名: MIDATIN INJECTION 5MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046285號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LOTE E.C. TABLETS 50MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046286號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: NK |
英文品名: MAYDO GEL "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046289號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FEELING GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046290號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CORT. S. 2.5% CREAM "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLP POWDER FOR INJECTION 1GM "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046297號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DOBUHA INJECTION 12.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LEMARSO CREAM 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046299號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Caterol Liquid 5μg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第046300號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|