5-氟尿嘧啶
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名5-氟尿嘧啶的英文品名是5-FLUOROURACIL, 許可證字號是衛署藥輸字第006956號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第006956號 ...) | 英文品名: 5-FLUOROURACIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: FLUOROURACIL 5- | 處方標示: | 成分代碼: 1008400201 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: 5-FLUOROURACIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: FLUOROURACIL 5- | 處方標示: | 成分代碼: 1008400201 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 5-氟尿嘧啶 ...) | 英文品名: 1-(2-TETRAHYDROFURYL)-5-FLUOROURACIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化器癌(胃癌、肝癌、膽道癌、大腸癌)肺癌、頭頸部癌 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 1-(2-TETRAHYDROFURYL)-5-FLUORO URACIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TEGAFUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第013109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化器官癌(胃、結腸癌)乳癌、肺癌 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: JE IL PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROCIPAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌所引起症狀之緩解 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUORO-URACIL "HERBRAND" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌症之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: DR. HERBRAND KG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FURANIDYL-5-FLUOROURACIL "FCI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TEGAFUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: BIOFARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 1-(2-TETRAHYDROFURYL)-5-FLUOROURACIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化器癌(胃癌、肝癌、膽道癌、大腸癌)肺癌、頭頸部癌 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 1-(2-TETRAHYDROFURYL)-5-FLUORO URACIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TEGAFUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第013109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化器官癌(胃、結腸癌)乳癌、肺癌 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: JE IL PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROCIPAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌所引起症狀之緩解 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUORO-URACIL "HERBRAND" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌症之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: DR. HERBRAND KG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FURANIDYL-5-FLUOROURACIL "FCI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TEGAFUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: BIOFARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: DIFEN SUPPOSITORY 50MG (DICLOFENAC) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第040176號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZUSO SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040177號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CENPLEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GLYLATE SYRUP 20MG/ML "CENTER"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040179號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MALINTA TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DIZZIN CAPSULE 25MG (DIPHENIDOL) "CENTRE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040181號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WEICON TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HYAMINE TROCHES"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 100MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CORDIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML"CENTER" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040188號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TRANCOL TABLETS 100MG (CHLORMEZANONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040190號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIFEN SUPPOSITORY 50MG (DICLOFENAC) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第040176號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZUSO SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040177號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CENPLEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GLYLATE SYRUP 20MG/ML "CENTER"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040179號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MALINTA TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIZZIN CAPSULE 25MG (DIPHENIDOL) "CENTRE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040181號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WEICON TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HYAMINE TROCHES"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 100MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CORDIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML"CENTER" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040188號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TRANCOL TABLETS 100MG (CHLORMEZANONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040190號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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