止暈錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名止暈錠的英文品名是MEDOXINE TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第004395號.
根據識別碼 衛署藥製字第004395號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第004395號 ...) | 英文品名: MEDOXINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第004395號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第004395號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Piperazine | 許可證字號: 衛署藥製字第004395號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04041600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第004395號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MEDOXINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第004395號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第004395號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Piperazine | 許可證字號: 衛署藥製字第004395號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04041600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第004395號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第004395號 ... ]
根據名稱 止暈錠 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 止暈錠 ...) | 英文品名: IUSKO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IUSKO TABLETS | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITABONIN TABLETS "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZITHINE TABLETS "Honten" | 許可證字號: 衛署藥製字第006618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZITHINE TABLETS "Honten" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITABONIN TABLETS "KOJAR" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/01/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 申請廠商: 永信藥品工業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130122 | 核准結束日期: 1140122 | 廣告核准字號: 中市衛藥廣字11301002 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 永信藥品工業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130524 | 核准結束日期: 1140524 | 廣告核准字號: 中市衛藥廣字11205016 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
英文品名: IUSKO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IUSKO TABLETS | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: VITABONIN TABLETS "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZITHINE TABLETS "Honten" | 許可證字號: 衛署藥製字第006618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZITHINE TABLETS "Honten" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: VITABONIN TABLETS "KOJAR" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/01/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
申請廠商: 永信藥品工業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130122 | 核准結束日期: 1140122 | 廣告核准字號: 中市衛藥廣字11301002 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 永信藥品工業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130524 | 核准結束日期: 1140524 | 廣告核准字號: 中市衛藥廣字11205016 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
[ 搜尋所有 止暈錠 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: CYPRO SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036841號 | 形狀: | 特殊劑型: 不適用 | 顏色: 無色透明糖漿溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NORXIN PPOWDER "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036842號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: YOUNGMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DECORON F.C. TABLET 0.75MG (DEXAMETHASONE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036845號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: E P |
| 英文品名: NAKACEF INJECTION (CEPHRADINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第036846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Disinfectant Solution “C.A.”(Povidone-iodine) | 許可證字號: 衛署藥製字第036847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 明黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POUSTARN F.C. TABLETS 500MG "M.S." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036850號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LICONTABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036851號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: F.S,300 |
| 英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ACE-CAL TABLETS 667 MG (CALCIUM ACETATE) "MACRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036853號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ACE-CAL |
| 英文品名: GINKO TABLETS 9.6MG "S.Y." (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036854號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MANOPAIN GRANULES "SHENG CHUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CYPRO SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036841號 | 形狀: | 特殊劑型: 不適用 | 顏色: 無色透明糖漿溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NORXIN PPOWDER "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036842號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: YOUNGMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DECORON F.C. TABLET 0.75MG (DEXAMETHASONE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036845號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: E P |
英文品名: NAKACEF INJECTION (CEPHRADINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第036846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Disinfectant Solution “C.A.”(Povidone-iodine) | 許可證字號: 衛署藥製字第036847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 明黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POUSTARN F.C. TABLETS 500MG "M.S." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036850號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LICONTABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036851號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: F.S,300 |
英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ACE-CAL TABLETS 667 MG (CALCIUM ACETATE) "MACRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036853號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ACE-CAL |
英文品名: GINKO TABLETS 9.6MG "S.Y." (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036854號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MANOPAIN GRANULES "SHENG CHUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|