去氫羥化腎上腺皮質素錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠的英文品名是PREDNISOLONE TABLETS "ASTAR", 許可證字號是衛署藥製字第004475號, 形狀是三角形, 特殊劑型是裸錠, 顏色是粉紅色, 刻痕是有.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第004475號 ...) | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病結合織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚疾病、炎症性眼科疾病、重感染症之肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "ASTAR" | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病結合織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚疾病、炎症性眼科疾病、重感染症之肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: H02AB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第004475號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004475號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病結合織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚疾病、炎症性眼科疾病、重感染症之肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "ASTAR" | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病結合織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚疾病、炎症性眼科疾病、重感染症之肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: H02AB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第004475號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004475號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 去氫羥化腎上腺皮質素錠 ...) | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第004308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、副腎皮質機能障礙、膠原病、僂麻質性疾病(僂麻質性關節炎)、紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、過敏性疾病、支氣管氣喘、蕁麻疹、斯替耳氏病、骨關節炎、粘液囊炎、非特異性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第007673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." | 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第012492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎機能不全症、副腎皮質機能障礙、僂麻質性關節炎、風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎、嚴重火傷、皮膚炎、濕疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PREDNISLOLNE TABLETS "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第003559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎機能不全症、副腎皮質機能障害、僂麻質斯性關節炎、風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎、嚴重火傷、手術時休克、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004832號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Prednisolone Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第004308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、副腎皮質機能障礙、膠原病、僂麻質性疾病(僂麻質性關節炎)、紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、過敏性疾病、支氣管氣喘、蕁麻疹、斯替耳氏病、骨關節炎、粘液囊炎、非特異性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第007673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." | 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第012492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎機能不全症、副腎皮質機能障礙、僂麻質性關節炎、風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎、嚴重火傷、皮膚炎、濕疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PREDNISLOLNE TABLETS "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第003559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎機能不全症、副腎皮質機能障害、僂麻質斯性關節炎、風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎、嚴重火傷、手術時休克、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004832號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Prednisolone Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與去氫羥化腎上腺皮質素錠同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: KENLAN CAPSULES 10MG (METHYLTESTOSTERONE) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036945號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DOCOPHEN TABLETS 0.5MG "Y.C."(DOMIPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036946號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036947號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HALOPERIDOL TABLET 10MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第036949號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第036950號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紫紅/淡紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CI,622 |
| 英文品名: A-CONTENT TABLETS 500MG "H.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036951號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ROSSALUS OINTMENT 42.6 mg/gm "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036952號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃褐色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KNTONDUN SOLUTION 15MG/ML (ACETAMINOPHEN) "CHEM TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036953號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 紅色澄明液體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: COTU SYRUP "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第036954號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 櫻桃紅溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CODESOL SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036955號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036956號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: "Weider" Cirliton Film Coated Tablet 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛署藥製字第036965號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CARTIL TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036966號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYG,30 |
| 英文品名: Febin I.M. Injection 50mg/ml "Tai Yu"(Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第036967號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 2ml | 標註一: |
| 英文品名: ESTRA GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KENLAN CAPSULES 10MG (METHYLTESTOSTERONE) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036945號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DOCOPHEN TABLETS 0.5MG "Y.C."(DOMIPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036946號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036947號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HALOPERIDOL TABLET 10MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第036949號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第036950號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紫紅/淡紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CI,622 |
英文品名: A-CONTENT TABLETS 500MG "H.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036951號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ROSSALUS OINTMENT 42.6 mg/gm "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036952號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃褐色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KNTONDUN SOLUTION 15MG/ML (ACETAMINOPHEN) "CHEM TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036953號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 紅色澄明液體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: COTU SYRUP "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第036954號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 櫻桃紅溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CODESOL SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036955號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036956號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: "Weider" Cirliton Film Coated Tablet 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛署藥製字第036965號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CARTIL TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036966號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYG,30 |
英文品名: Febin I.M. Injection 50mg/ml "Tai Yu"(Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第036967號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 2ml | 標註一: |
英文品名: ESTRA GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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