利康/注射劑
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名利康/注射劑的英文品名是F.E.V. 300, 許可證字號是衛署藥輸字第009484號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第009484號 ...) | 英文品名: F.E.V. 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;COENZYME A;;COCARBOXYLASE (THIAMINE... | 製造商名稱: LABORATORIE STAGO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8811200600 | 含量描述: 30 | 含量單位: MCG/GM (=UG/GM) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810100200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9200000331 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COENZYME A | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2406000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 6824000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EACH SOLVENT CONTAINS | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9800001300 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ARGININE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4020100300 | 含量描述: 65 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: F.E.V. 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;COENZYME A;;COCARBOXYLASE (THIAMINE... | 製造商名稱: LABORATORIE STAGO @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8811200600 | 含量描述: 30 | 含量單位: MCG/GM (=UG/GM) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810100200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9200000331 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COENZYME A | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2406000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 6824000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EACH SOLVENT CONTAINS | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9800001300 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ARGININE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4020100300 | 含量描述: 65 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 利康 注射劑 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 利康 注射劑 ...) | 英文品名: NAROPIN INJECTION 2 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉:硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術,包括剖腹產及區域阻斷(FIELD BLOCK)。急性疼痛處理:持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥,如:手術後或產後疼痛;區域阻斷及關節內注射。1至12歲兒童... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAROPIN INJECTION 7.5 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉:硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術,包括剖腹產及區域阻斷(FIELD BLOCK)。急性疼痛處理:持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥,如:手術後或產後疼痛;區域阻斷及關節內注射。1至12歲兒童... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIPRIVAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第017058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑,己住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY Corden Pharma S.P.A. FOR ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/05/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Cablivi 10 mg Powder and solvent for solution for injection | 適應症: 適用於合併血漿置換術及免疫抑制劑,治療患有後天性血栓性血小板低下紫班症(acquired thrombotic thrombocytopenic purpura; aTTP)之成人及12 歲以上且體重... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: caplacizumab;;caplacizumab | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Cablivi 10 mg Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於合併血漿置換術及免疫抑制劑,治療患有後天性血栓性血小板低下紫班症(acquired thrombotic thrombocytopenic purpura; aTTP)之成人及12 歲以上且體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: caplacizumab;;caplacizumab | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAROPIN INJECTION 10 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉:硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術,包括剖腹產及區域阻斷麻醉;急性疼痛處理:持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥,如手術後或產後疼痛及區域阻斷麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BYDUREON 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病 | 劑型: 持續性注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXENATIDE | 製造商名稱: AMYLIN OHIO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAROPIN INJECTION 2 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉:硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術,包括剖腹產及區域阻斷(FIELD BLOCK)。急性疼痛處理:持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥,如:手術後或產後疼痛;區域阻斷及關節內注射。1至12歲兒童... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAROPIN INJECTION 7.5 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉:硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術,包括剖腹產及區域阻斷(FIELD BLOCK)。急性疼痛處理:持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥,如:手術後或產後疼痛;區域阻斷及關節內注射。1至12歲兒童... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIPRIVAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第017058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑,己住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY Corden Pharma S.P.A. FOR ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/05/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Cablivi 10 mg Powder and solvent for solution for injection | 適應症: 適用於合併血漿置換術及免疫抑制劑,治療患有後天性血栓性血小板低下紫班症(acquired thrombotic thrombocytopenic purpura; aTTP)之成人及12 歲以上且體重... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: caplacizumab;;caplacizumab | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Cablivi 10 mg Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於合併血漿置換術及免疫抑制劑,治療患有後天性血栓性血小板低下紫班症(acquired thrombotic thrombocytopenic purpura; aTTP)之成人及12 歲以上且體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: caplacizumab;;caplacizumab | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAROPIN INJECTION 10 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉:硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術,包括剖腹產及區域阻斷麻醉;急性疼痛處理:持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥,如手術後或產後疼痛及區域阻斷麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BYDUREON 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病 | 劑型: 持續性注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXENATIDE | 製造商名稱: AMYLIN OHIO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034003號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅色帽/暗紅色身 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 總長度:18.72mm~20.50mm | 標註一: 表面印有WST字樣 |
| 英文品名: ISOCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034004號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OPTISONE EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第034005號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUFU SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034006號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HI-FORM COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第034007號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BESOL CREAM 0.05% "C.H." (CLOBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色軟膏 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WAMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034009號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEXTROSE 50% INJECTION "S.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第034010號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LENSPURE EYE DROPS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034011號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 澄清透明液 | 標註一: 無 |
| 英文品名: ULWYCON TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034012號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: SP015 |
| 英文品名: ULWYCON SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034013號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NOYAN TABLETS 375MG "WEIDAR"(NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034014號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 14.4 | 標註一: |
| 英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第034015號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TICLOPINE S.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE)“EAYUNG” | 許可證字號: 衛署藥製字第034016號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CABOTIN TABLETS 375MG (CARBOCYSTEINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034017號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑10mm 厚4.8mm | 標註一: 一面有中線印有C及OT |
英文品名: WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034003號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅色帽/暗紅色身 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 總長度:18.72mm~20.50mm | 標註一: 表面印有WST字樣 |
英文品名: ISOCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034004號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OPTISONE EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第034005號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUFU SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034006號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HI-FORM COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第034007號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BESOL CREAM 0.05% "C.H." (CLOBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色軟膏 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WAMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034009號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEXTROSE 50% INJECTION "S.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第034010號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LENSPURE EYE DROPS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034011號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 澄清透明液 | 標註一: 無 |
英文品名: ULWYCON TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034012號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: SP015 |
英文品名: ULWYCON SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034013號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NOYAN TABLETS 375MG "WEIDAR"(NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034014號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 14.4 | 標註一: |
英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第034015號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TICLOPINE S.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE)“EAYUNG” | 許可證字號: 衛署藥製字第034016號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CABOTIN TABLETS 375MG (CARBOCYSTEINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034017號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑10mm 厚4.8mm | 標註一: 一面有中線印有C及OT |
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