整腸藥
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名整腸藥的英文品名是INTESTINAL CONDITIONING TABLETS "SANKYO", 許可證字號是內衛藥輸字第005589號.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第005589號 ...) | 英文品名: INTESTINAL CONDITIONING TABLETS "SANKYO" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性痢疾、急、慢性胃腸卡他、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GUANOFURACIN (CH... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-AMINOGUANI | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608002100 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BERBERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000211 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: INTESTINAL CONDITIONING TABLETS "SANKYO" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性痢疾、急、慢性胃腸卡他、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GUANOFURACIN (CH... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-AMINOGUANI | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608002100 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BERBERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000211 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 整腸藥 ...) | 英文品名: NEW GROSKYU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250823 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸(調整排便)、軟便、便秘、腹部飽脹、消化不良、食慾不振。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOMIN;;BIFIDOBACTERIUM;;LACTOMIN;;DRIED YEAST | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEW GROSKYU TABLETS | 適應症: 整腸(調整排便)、軟便、便秘、腹部飽脹、消化不良、食慾不振。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOMIN;;BIFIDOBACTERIUM;;LACTOMIN;;DRIED YEAST | 申請商名稱: 嵩平貿易有限公司 | 有效日期: 20250823 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEICHOH-YAKU "YAKULT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/22 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸(整便)腹部膨脹感、軟便、便秘 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOLACTIS (LACTOBACILLUS CASEI);;CONC.BIOGENIN(STREATOCOCUS FAECALIS) | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CABENAR SEICHOYAKU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALUMINUM SILICATE;;BERBERINE CH... | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YAKULT SEICHOYAKU | 許可證字號: 衛署藥輸字第019414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOLACTIS (LACTOBACILLUS CASEI);;CONC.BIOGENIN(STREATOCOCUS FAECALIS) | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CABENAR SEICHOYAKU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: GERANII HERBA PULVERATA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉、整腸藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GERANIUM | 製造商名稱: NIPPON FUNMATSU YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEW GROSKYU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250823 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸(調整排便)、軟便、便秘、腹部飽脹、消化不良、食慾不振。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOMIN;;BIFIDOBACTERIUM;;LACTOMIN;;DRIED YEAST | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEW GROSKYU TABLETS | 適應症: 整腸(調整排便)、軟便、便秘、腹部飽脹、消化不良、食慾不振。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOMIN;;BIFIDOBACTERIUM;;LACTOMIN;;DRIED YEAST | 申請商名稱: 嵩平貿易有限公司 | 有效日期: 20250823 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SEICHOH-YAKU "YAKULT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/22 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸(整便)腹部膨脹感、軟便、便秘 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOLACTIS (LACTOBACILLUS CASEI);;CONC.BIOGENIN(STREATOCOCUS FAECALIS) | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CABENAR SEICHOYAKU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALUMINUM SILICATE;;BERBERINE CH... | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YAKULT SEICHOYAKU | 許可證字號: 衛署藥輸字第019414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOLACTIS (LACTOBACILLUS CASEI);;CONC.BIOGENIN(STREATOCOCUS FAECALIS) | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CABENAR SEICHOYAKU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: GERANII HERBA PULVERATA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉、整腸藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GERANIUM | 製造商名稱: NIPPON FUNMATSU YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: CORTISONE ACETATE TABLETES 25MG "WEAL-CHANCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046456號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GIPAMINE INJECTION 3MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046457號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GLYCOPYRODYN TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046458號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: EX,1 |
| 英文品名: FLUAN PATCH "LI KANG" (FLURBIPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第046459號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SALAFLOW FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046460號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 0.5CM | 標註一: YS, SAL |
| 英文品名: MESOLONE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046461號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 1009 |
| 英文品名: SUPERFAT INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第046462號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "WEAL-CHANCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046463號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER-MILD "CHILLI BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第046464號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OKWE CAPSULE 10MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046465號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紅橙/鮮紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: N.K.P.,447 |
| 英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204H | 許可證字號: 衛署藥製字第046466號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER-STORNG "CHILLI BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第046467號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WINSOLVE-P CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046468號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Ginkgoxin Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第046475號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UPPER VITAMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046477號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CORTISONE ACETATE TABLETES 25MG "WEAL-CHANCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046456號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GIPAMINE INJECTION 3MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046457號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GLYCOPYRODYN TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046458號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: EX,1 |
英文品名: FLUAN PATCH "LI KANG" (FLURBIPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第046459號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SALAFLOW FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046460號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 0.5CM | 標註一: YS, SAL |
英文品名: MESOLONE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046461號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 1009 |
英文品名: SUPERFAT INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第046462號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "WEAL-CHANCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046463號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER-MILD "CHILLI BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第046464號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OKWE CAPSULE 10MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046465號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紅橙/鮮紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: N.K.P.,447 |
英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204H | 許可證字號: 衛署藥製字第046466號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER-STORNG "CHILLI BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第046467號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WINSOLVE-P CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046468號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Ginkgoxin Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第046475號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UPPER VITAMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046477號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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