壓適妥錠2公絲
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名壓適妥錠2公絲的英文品名是ESTULIC TABLETS 2MG, 許可證字號是衛署藥輸字第011913號.
根據識別碼 衛署藥輸字第011913號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第011913號 ...) | 英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE (HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: GUANFACINE (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408091110 | 含量描述: 0.00230 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE (HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: GUANFACINE (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408091110 | 含量描述: 0.00230 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第011913號 ... ]
根據名稱 壓適妥錠2公絲 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 壓適妥錠2公絲 ...) | 英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE (HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 特發性及腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014362號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011024號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE (HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 特發性及腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014362號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011024號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 壓適妥錠2公絲 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: DIZZIN CAPSULE 25MG (DIPHENIDOL) "CENTRE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040181號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WEICON TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HYAMINE TROCHES"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 100MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CORDIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML"CENTER" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040188號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TRANCOL TABLETS 100MG (CHLORMEZANONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040190號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SECORINE-DM. SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040191號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MICOUGH TAB 25MG (METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040192號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SECODRINE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040193號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SOTASIN TABLETS 8MG "CENTER" (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040194號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEBORIN S.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040195號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIZZIN CAPSULE 25MG (DIPHENIDOL) "CENTRE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040181號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WEICON TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HYAMINE TROCHES"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 100MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CORDIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML"CENTER" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040188號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TRANCOL TABLETS 100MG (CHLORMEZANONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040190號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SECORINE-DM. SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040191號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MICOUGH TAB 25MG (METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040192號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SECODRINE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040193號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SOTASIN TABLETS 8MG "CENTER" (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040194號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEBORIN S.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040195號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|