中文品名含１．５％葡萄糖腹膜透析液的英文品名是DIANEAL 137 SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "TRAVENOL", 許可證字號是衛署藥輸字第011941號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第011941號 ...) | 英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/22 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE ... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: 1.50 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 567.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 392.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 25.70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 15.20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/22 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE ... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: 1.50 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 567.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 392.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 25.70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 15.20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 含１ ５ 葡萄糖腹膜透析液 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 含１ ５ 葡萄糖腹膜透析液 ...) | 英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/15 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS;;CA... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/08 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE (HYDROUS);;SODIUM LACTATE;;... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS;;CA... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE;;DE... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;CA... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL PD-2,PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36% W/V/13.6MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CH... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/15 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS;;CA... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/08 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE (HYDROUS);;SODIUM LACTATE;;... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS;;CA... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE;;DE... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;CA... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL PD-2,PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36% W/V/13.6MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CH... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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與含１．５％葡萄糖腹膜透析液同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: DEXTROSE 50% INJECTION "S.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第034010號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LENSPURE EYE DROPS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034011號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 澄清透明液 | 標註一: 無 |
| 英文品名: ULWYCON TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034012號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: SP015 |
| 英文品名: ULWYCON SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034013號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NOYAN TABLETS 375MG "WEIDAR"(NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034014號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 14.4 | 標註一: |
| 英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第034015號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TICLOPINE S.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE)“EAYUNG” | 許可證字號: 衛署藥製字第034016號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CABOTIN TABLETS 375MG (CARBOCYSTEINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034017號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑10mm 厚4.8mm | 標註一: 一面有中線印有C及OT |
| 英文品名: DECA TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034018號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑6.5mm 厚2.8mm | 標註一: 一面印有中線 |
| 英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034019號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034020號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FLAVON TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第034021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MINMEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034022號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034023號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SENCOLIN OINTMENT 10MG/GM "C.H." (CICLOPIROXOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034024號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEXTROSE 50% INJECTION "S.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第034010號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LENSPURE EYE DROPS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034011號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 澄清透明液 | 標註一: 無 |
英文品名: ULWYCON TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034012號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: SP015 |
英文品名: ULWYCON SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034013號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NOYAN TABLETS 375MG "WEIDAR"(NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034014號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 14.4 | 標註一: |
英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第034015號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TICLOPINE S.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE)“EAYUNG” | 許可證字號: 衛署藥製字第034016號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CABOTIN TABLETS 375MG (CARBOCYSTEINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034017號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑10mm 厚4.8mm | 標註一: 一面有中線印有C及OT |
英文品名: DECA TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034018號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑6.5mm 厚2.8mm | 標註一: 一面印有中線 |
英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034019號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034020號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FLAVON TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第034021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MINMEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034022號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034023號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SENCOLIN OINTMENT 10MG/GM "C.H." (CICLOPIROXOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034024號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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