"優奎發" 鹽酸雷尼得定
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"優奎發" 鹽酸雷尼得定的英文品名是RANITIDINE HCL, 許可證字號是衛署藥輸字第019683號.

許可證字號衛署藥輸字第019683號
中文品名"優奎發" 鹽酸雷尼得定
英文品名RANITIDINE HCL
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許可證字號

衛署藥輸字第019683號

中文品名

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名

RANITIDINE HCL

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"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

@ 全部藥品許可證資料集

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

ranitidine

代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第019683號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 97.5-102.0 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第019683號

CCC號列一: 29321920004 | CCC號列一說明: Ranitidine HCL (N-[2[[[5-[( Dimethylamino )methyl]-2-furanyl] methyl]thio]ethyl]N’-methyl-2-nitro-1,...

@ 藥品CCC號列資料集

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

@ 全部藥品許可證資料集

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

ranitidine

代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第019683號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 97.5-102.0 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第019683號

CCC號列一: 29321920004 | CCC號列一說明: Ranitidine HCL (N-[2[[[5-[( Dimethylamino )methyl]-2-furanyl] methyl]thio]ethyl]N’-methyl-2-nitro-1,...

@ 藥品CCC號列資料集

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英文品名: Eketin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第049834號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: AT06

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“永信”卡維地洛

英文品名: Carvedilol“Yung Shin” | 許可證字號: 衛署藥製字第049836號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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