次沒食子酸鉍
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名次沒食子酸鉍的英文品名是BISMUTH SUBGALLATE, 許可證字號是衛署藥輸字第019734號.
根據識別碼 衛署藥輸字第019734號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第019734號 ...) | 英文品名: BISMUTH SUBGALLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019734號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BISMUTH SUBGALLATE | 處方標示: :BI=47.0-51.0% | 成分代碼: 5608000400 | 含量描述: 47.0-51.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| CCC號列一: 29181990908 | CCC號列一說明: Other carboxylic acids with alcohol function but without other oxygen function, their anhydrides, ha... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: BISMUTH SUBGALLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019734號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BISMUTH SUBGALLATE | 處方標示: :BI=47.0-51.0% | 成分代碼: 5608000400 | 含量描述: 47.0-51.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 29181990908 | CCC號列一說明: Other carboxylic acids with alcohol function but without other oxygen function, their anhydrides, ha... @ 藥品CCC號列資料集 |
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根據名稱 次沒食子酸鉍 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 次沒食子酸鉍 ...) | 英文品名: BISMUTHI SUBGALLAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第000486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISMUTHI SUBGALLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISMUTH SUBGALLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/12/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISMUTH SUBGALLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉、收斂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: SOCIETE CHIMIQUE POINTET GIRARD S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISMUTH SUBGALLATE (SOUS-GALLATE DE BISMUTH) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收斂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISMUTHI SUBQALLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收斂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISMUTHI SUBGALLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISMUTH SUBGALLATE CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 收歛防腐劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISMUTHI SUBGALLAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第000486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISMUTHI SUBGALLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISMUTH SUBGALLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/12/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISMUTH SUBGALLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉、收斂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: SOCIETE CHIMIQUE POINTET GIRARD S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISMUTH SUBGALLATE (SOUS-GALLATE DE BISMUTH) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收斂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISMUTHI SUBQALLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收斂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISMUTHI SUBGALLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISMUTH SUBGALLATE CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 收歛防腐劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: HUIYENTUNG E.S.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC SODIUM) "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040162號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HOMELAIN ENTERIC F.C. TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040163號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: 綠色與橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN SYRUP 24MG/ML"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040164號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANZER CHEWABLE TABLET 80MG (ACETAMINOPHEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040165號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN TABLETS 300MG (ACETAMINOPHEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN TABLET 500MG "CENTER"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040167號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SIDALAT SOFT CAPSULES 10MG "CHINTENG"(NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040168號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUCWAY GRANULES 500MG\GM (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040169號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MISTURA GLYCYRRHIZAE COMPOSITA (BROWN MIXTURE WITH OPIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第040170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEFADOR TABLETS . 25MG (DIPHENIDOL) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第040171號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: STP 102 |
| 英文品名: CIMIN S.C.TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UROTIN TABLETS 50MG "S.Y." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BENZRO CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040174號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍蓋金黃體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CH54 |
| 英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 90MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040175號 | 形狀: 長方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 白色平面長形錠 | 標註一: FY T101 |
| 英文品名: DIFEN SUPPOSITORY 50MG (DICLOFENAC) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第040176號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HUIYENTUNG E.S.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC SODIUM) "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040162號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HOMELAIN ENTERIC F.C. TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040163號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: 綠色與橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN SYRUP 24MG/ML"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040164號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANZER CHEWABLE TABLET 80MG (ACETAMINOPHEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040165號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN TABLETS 300MG (ACETAMINOPHEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN TABLET 500MG "CENTER"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040167號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SIDALAT SOFT CAPSULES 10MG "CHINTENG"(NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040168號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUCWAY GRANULES 500MG\GM (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040169號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MISTURA GLYCYRRHIZAE COMPOSITA (BROWN MIXTURE WITH OPIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第040170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEFADOR TABLETS . 25MG (DIPHENIDOL) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第040171號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: STP 102 |
英文品名: CIMIN S.C.TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UROTIN TABLETS 50MG "S.Y." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BENZRO CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040174號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍蓋金黃體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CH54 |
英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 90MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040175號 | 形狀: 長方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 白色平面長形錠 | 標註一: FY T101 |
英文品名: DIFEN SUPPOSITORY 50MG (DICLOFENAC) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第040176號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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