胃腸藥錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名胃腸藥錠的英文品名是CHUGAI ICHOYAKU, 許可證字號是衛署藥輸字第019806號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第019806號 ...) | 英文品名: CHUGAI ICHOYAKU | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OUTER LAYER;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ... | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressants/Protectants | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56283200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文品名: CHUGAI ICHOYAKU | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OUTER LAYER;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ... | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressants/Protectants | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56283200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 胃腸藥錠 ...) | 英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027917號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICAT... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;NEWLASE;;SWERTIA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;G... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STOMACHIC TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第015242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多症、胃痛、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPIT... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MIYARISAN ICHOYAKU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第008285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過飲過食、宿醉、胃灼熱、噯氣、消化不良、食慾不振、胃腸衰弱、急、慢性胃腸加答兒、腸內異常醱酵、胃痛、腹痛等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;M... | 製造商名稱: MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: G-I TABLETS "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第029787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃部灼熱感、打嗝、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、噁心、胃部壓迫感、胃不快感、胃脹氣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RIKISUKATTO TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIA... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHOYU M TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第023383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POWDERED SWERTIA HERB;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)... | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHOYU M TABLET | 適應症: 緩解胃不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERED SWERTIA HERB;;POWDERED GENTINA;;CINN... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2022/02/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027917號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICAT... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;NEWLASE;;SWERTIA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;G... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: STOMACHIC TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第015242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多症、胃痛、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPIT... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MIYARISAN ICHOYAKU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第008285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過飲過食、宿醉、胃灼熱、噯氣、消化不良、食慾不振、胃腸衰弱、急、慢性胃腸加答兒、腸內異常醱酵、胃痛、腹痛等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;M... | 製造商名稱: MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: G-I TABLETS "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第029787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃部灼熱感、打嗝、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、噁心、胃部壓迫感、胃不快感、胃脹氣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RIKISUKATTO TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIA... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHOYU M TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第023383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POWDERED SWERTIA HERB;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)... | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHOYU M TABLET | 適應症: 緩解胃不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERED SWERTIA HERB;;POWDERED GENTINA;;CINN... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2022/02/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: CAPTOPIN TABLETS 12.5MG (CAPTOPRIL) "B & F" | 許可證字號: 衛署藥製字第033915號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF |
| 英文品名: COTALIN COLD SOLUTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033916號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: U-LLIN POWDER "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Kitosin Buccal Tablets 1.25mg “T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第033919號 | 形狀: 長方形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑15.3mm | 標註一: |
| 英文品名: PHENOBITAL INJECTION 100MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033920號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Culcer Extra F.C. Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第033921號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: gelfo |
| 英文品名: LACT-RINGER INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033922號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RIO 400MG CHEWABLE TABLETS (MAGALDRATE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033923號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SILZEM TABLETS 30MG (DILTIAZEM HCL) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033924號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SL |
| 英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033925號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMSOLVON LIQUID 3MG/ML (AMBROXOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033926號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: L.K.T E.C.TABLETS 50MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033927號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: CH |
| 英文品名: LARPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第033929號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: S.D |
| 英文品名: ENUEN CREAM 0.05% (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033930號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CONGEN-C TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第033931號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 500 |
英文品名: CAPTOPIN TABLETS 12.5MG (CAPTOPRIL) "B & F" | 許可證字號: 衛署藥製字第033915號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF |
英文品名: COTALIN COLD SOLUTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033916號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: U-LLIN POWDER "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Kitosin Buccal Tablets 1.25mg “T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第033919號 | 形狀: 長方形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑15.3mm | 標註一: |
英文品名: PHENOBITAL INJECTION 100MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033920號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Culcer Extra F.C. Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第033921號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: gelfo |
英文品名: LACT-RINGER INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033922號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RIO 400MG CHEWABLE TABLETS (MAGALDRATE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033923號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SILZEM TABLETS 30MG (DILTIAZEM HCL) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033924號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SL |
英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033925號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMSOLVON LIQUID 3MG/ML (AMBROXOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033926號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: L.K.T E.C.TABLETS 50MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033927號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: CH |
英文品名: LARPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第033929號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: S.D |
英文品名: ENUEN CREAM 0.05% (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033930號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CONGEN-C TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第033931號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 500 |
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