中文品名血栓溶素60,000國際單位注射劑的英文品名是UROKINASE-GREEN CROSS 60,000 IU, 許可證字號是衛署藥輸字第016212號.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第016212號 ...) | 英文品名: UROKINASE-GREEN CROSS 60,000 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第016212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM;;UROKINASE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: 60,000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN SERUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000211 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: UROKINASE-GREEN CROSS 60,000 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第016212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM;;UROKINASE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: 60,000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALBUMIN HUMAN SERUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000211 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: UROKINASE 60,000 IU "YOSHITOMI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2007/05/25 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2009/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞、末稍動脈靜脈栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: BENESIS CORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 血栓溶素60,000國際單位注射劑 | 參考價: 1536.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣綠十字股份有限公 | 藥品代號: B020044251 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 血栓溶素60,000國際單位注射劑 | 參考價: 1478.63 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣綠十字股份有限公 | 藥品代號: B020044251 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 血栓溶素60,000國際單位注射劑 | 參考價: 1385.91 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣綠十字股份有限公 | 藥品代號: B020044251 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 血栓溶素60,000國際單位注射劑 | 參考價: 1241.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940831 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣綠十字股份有限公 | 藥品代號: B020044251 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 血栓溶素60,000國際單位注射劑 | 參考價: 1209.00 | 有效起日: 0940901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣綠十字股份有限公 | 藥品代號: B020044251 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 血栓溶素60,000國際單位注射劑 | 參考價: 1178.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0970331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣綠十字股份有限公 | 藥品代號: B020044251 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: UROKINASE 60,000 IU "YOSHITOMI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2007/05/25 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2009/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞、末稍動脈靜脈栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: BENESIS CORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 血栓溶素60,000國際單位注射劑 | 參考價: 1536.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣綠十字股份有限公 | 藥品代號: B020044251 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 血栓溶素60,000國際單位注射劑 | 參考價: 1478.63 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣綠十字股份有限公 | 藥品代號: B020044251 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 血栓溶素60,000國際單位注射劑 | 參考價: 1385.91 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣綠十字股份有限公 | 藥品代號: B020044251 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 血栓溶素60,000國際單位注射劑 | 參考價: 1241.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940831 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣綠十字股份有限公 | 藥品代號: B020044251 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 血栓溶素60,000國際單位注射劑 | 參考價: 1209.00 | 有效起日: 0940901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣綠十字股份有限公 | 藥品代號: B020044251 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 血栓溶素60,000國際單位注射劑 | 參考價: 1178.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0970331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣綠十字股份有限公 | 藥品代號: B020044251 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與血栓溶素60,000國際單位注射劑同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: WEICON TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HYAMINE TROCHES"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 100MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CORDIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML"CENTER" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040188號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TRANCOL TABLETS 100MG (CHLORMEZANONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040190號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SECORINE-DM. SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040191號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MICOUGH TAB 25MG (METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040192號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SECODRINE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040193號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SOTASIN TABLETS 8MG "CENTER" (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040194號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEBORIN S.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040195號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Jiawiller F.C. Tablets 20mg(Famotidine) "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第040196號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WEICON TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HYAMINE TROCHES"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 100MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CORDIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML"CENTER" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040188號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TRANCOL TABLETS 100MG (CHLORMEZANONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040190號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SECORINE-DM. SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040191號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MICOUGH TAB 25MG (METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040192號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SECODRINE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040193號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SOTASIN TABLETS 8MG "CENTER" (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040194號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEBORIN S.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040195號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Jiawiller F.C. Tablets 20mg(Famotidine) "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第040196號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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