中文品名“汎生”安舒坦靜脈乾粉注射劑的英文品名是Ansutam Powder for IV Injection“Panbiotic”, 許可證字號是衛署藥製字第052480號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第052480號 ...) | 英文品名: Ansutam Powder for IV Injection“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第052480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、.口引口朵陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(Bacteriodes、Fusobacterium、Clostridium diff... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;SULBACTAM ( AS SODIUM);;SULBACTAM ( AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ansutam Powder for IV Injection“Panbiotic” | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、.口引口朵陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(Bacteriodes、Fusobacterium、Clostridium diff... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULBACTAM ( AS SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;SULBACTAM ( AS SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052480號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052480號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052480號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Ansutam Powder for IV Injection“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第052480號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Ansutam Powder for IV Injection“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第052480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、.口引口朵陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(Bacteriodes、Fusobacterium、Clostridium diff... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;SULBACTAM ( AS SODIUM);;SULBACTAM ( AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ansutam Powder for IV Injection“Panbiotic” | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、.口引口朵陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(Bacteriodes、Fusobacterium、Clostridium diff... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULBACTAM ( AS SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;SULBACTAM ( AS SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052480號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052480號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052480號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Ansutam Powder for IV Injection“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第052480號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 汎生 安舒坦靜脈乾粉注射劑 ...) | 藥品中文名稱: ”汎生”安舒坦靜脈乾粉注射劑 | 參考價: 135.00 | 有效起日: 0990701 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A052480210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”汎生”安舒坦靜脈乾粉注射劑 | 參考價: 100.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A052480210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”汎生”安舒坦靜脈乾粉注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A052480210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”汎生”安舒坦靜脈乾粉注射劑 | 參考價: 129.00 | 有效起日: 0990701 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 750.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A052480289 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”汎生”安舒坦靜脈乾粉注射劑 | 參考價: 96.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 750.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A052480289 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”汎生”安舒坦靜脈乾粉注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 750.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A052480289 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”汎生”安舒坦靜脈乾粉注射劑 | 參考價: 135.00 | 有效起日: 0990701 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A052480210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”汎生”安舒坦靜脈乾粉注射劑 | 參考價: 100.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A052480210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”汎生”安舒坦靜脈乾粉注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A052480210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”汎生”安舒坦靜脈乾粉注射劑 | 參考價: 129.00 | 有效起日: 0990701 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 750.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A052480289 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”汎生”安舒坦靜脈乾粉注射劑 | 參考價: 96.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 750.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A052480289 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”汎生”安舒坦靜脈乾粉注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 750.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A052480289 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與“汎生”安舒坦靜脈乾粉注射劑同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KUOCHICO SYRUP "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040251號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040252號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ULCERPIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040257號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CENTER,10 |
| 英文品名: VOLIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CUTIVATE CREAM 0.05%(FLUTICASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PICOSULU E.S.C TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040260號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FULWEI-U TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040262號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SALMOL TABLETS 4MG (SALBUTAMOL SULFATE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KETOFEN CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DAZID TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040265號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040266號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TONRIDIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PESOLONE TABLETS 5MG (PREDNISOLONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040268號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KUOCHICO SYRUP "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040251號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040252號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ULCERPIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040257號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CENTER,10 |
英文品名: VOLIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CUTIVATE CREAM 0.05%(FLUTICASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PICOSULU E.S.C TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040260號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FULWEI-U TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040262號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SALMOL TABLETS 4MG (SALBUTAMOL SULFATE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KETOFEN CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DAZID TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040265號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040266號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TONRIDIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PESOLONE TABLETS 5MG (PREDNISOLONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040268號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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